28/05/2020 18:00
Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020
Télécharger le fichier original

INFORMATION REGLEMENTEE

Communiqué de presse


Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020
Adoption de l’ensemble des résolutions à titre ordinaire et extraordinaire
Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 28 mai 2020, 18h00– BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS),
société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats
médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires,
annonce aujourd’hui l’approbation à une très large majorité de l’ensemble des résolutions relevant de
la compétence de l’Assemblée Générale Mixte.

L’Assemblée Générale Mixte de Biophytis s’est tenue aujourd’hui à huis clos compte tenu des mesures
imposées dans le contexte de la pandémie du COVID-19.

1 453 actionnaires ont participé au vote. Ils détenaient ensemble 9 779 269 actions, soit un quorum de
23,57%, et 20,87 % des droits de vote.

Les 21 résolutions approuvées comprennent notamment les comptes sociaux et consolidés de l’exercice
2019 et l’affectation du résultat de l’exercice clos le 31 décembre 2019 ainsi que toutes les résolutions
à titre extraordinaire.

Stanislas Veillet, Président Directeur Général de Biophytis, déclare : « Je suis très heureux que l’ensemble
des résolutions de l’Assemblée Générale Mixte aient été approuvées à une très large majorité. Je remercie
chaleureusement l’ensemble des 1 453 actionnaires pour leur mobilisation exceptionnelle nous ayant
permis la tenue de cette Assemblée Générale ainsi que pour leur confiance en ayant soutenu à plus de
90% chacune des résolutions mises au vote. »

Les résultats des votes de l’Assemblée Générale Mixte seront disponibles sur le site internet de Biophytis
à partir du 1er juin 2020, dans la rubrique « Investisseurs / Documents réglementaires » :
www.biophytis.com/action/document/


****

A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de
candidats médicaments permettant de ralentir les processus dégénératifs et d’améliorer les capacités
fonctionnelles chez les patients atteints de maladies liées à l’âge, particulièrement les maladies
neuromusculaires.

Sarconeos (BIO101), notre principal candidat-médicament, est une petite molécule, administrée par
voie orale actuellement en phase 2b clinique dans la sarcopénie (SARA-INT) aux États-Unis et en Europe.
Une formulation pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement
1
Communiqué de presse


de la myopathie de Duchenne (DMD). La société prévoit de démarrer les essais cliniques (MYODA) au
deuxième semestre 2020.

Sarconeos (BIO101) sera également développé comme traitement pour le Covid-19 (Coronavirus). La
Société a reçu l'autorisation de l’AFMPS, l’agence règlementaire belge, pour démarrer l'essai clinique de
phase 2/3 (COVA) avec Sarconeos (BIO101), l'évaluant comme traitement potentiel de l'insuffisance
respiratoire aiguë associée au Covid-19. La Société a également déposé une demande d’essais clinique
auprès de la FDA aux Etats-Unis, de la MHRA au Royaume-Uni et de l’ANSM en France.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts. Les actions ordinaires de la
société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825).
Pour plus d’informations www.biophytis.com.

Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses
projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en
cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer
significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et
incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de
BIOPHYTIS et ainsi à entrainer une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la
section « Facteurs de Risque » du Prospectus d’Admission des actions de la Société à la cotation sur le marché
Euronext Growth d’Euronext à Paris déposé́ auprès de l’AMF et disponible sur les sites Internet de l’AMF
(www.amf-france.org) et de BIOPHYTIS (www.biophytis.com).

Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de
souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions BIOPHYTIS dans un quelconque
pays. Les éléments qui figurent dans cette communication peuvent contenir des informations prospectives
impliquant des risques et des incertitudes. Les réalisations effectives de la Société́ peuvent être substantiellement
différentes de celles anticipées dans ces informations du fait de différents facteurs de risque et d’incertitude. Ce
communiqué de presse a été́ rédigé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la
version française prévaudra.




Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs
Evelyne Nguyen, CFO
evelyne.nguyen@biophytis.com
Tel: +33 1 44 27 23 32

Contact médias
Citigate Dewe Rogerson
Quentin DUSSART/Sylvie BERREBI/ Nathaniel DAHAN
biophytis@citigatedewerogerson.com
Tel: +33 (0)6 59 42 29 35 / +44 (0) 20 7638 9571


2