Communiqué de Presse le 21 Janvier 2020 – 07h30 CET




GÉNOMIQUE | GÉNÉTIQUE | R&D | TESTS DE DIAGNOSTIC


La technologie de Genomic Vision sera testée par le NIST (US
Gaithersburg) pour établir des méthodes standard dans le cadre de
l'enregistrement par la FDA des produits basés sur l'édition du génome

Bagneux (France), GENOMIC VISION (FR0011799907 – GV), une société de biotechnologie développant
des outils d'intelligence artificielle et moléculaires pour étudier les changements structurels et
dynamiques de l'ADN, en particulier dans le génome humain, annonce aujourd'hui que sa technologie de
peignage moléculaire sera utilisée par le National Institute of Standards and Technology (NIST) pour
caractériser et quantifier les événements d'édition du génome, voulus et non voulus, comme outil de
contrôle au sein de ses équipes.

La technologie de peignage moléculaire est actuellement utilisée pour étudier la réplication de l'ADN dans
les cellules cancéreuses, pour la détection précoce du cancer et le diagnostic des maladies génétiques.
Depuis mars 2019, Genomic Vision fait partie du Consortium sur l’Edition du Génome organisé par le
NIST. L'objectif de celui-ci est de répondre aux besoins pré-concurrentiels d’outils de mesure qui
pourraient éventuellement aider à accélérer le processus de mise sur le marché des produits d'édition du
génome. Le Consortium compte actuellement 33 membres officiels et trois groupes de travail. Genomic
Vision participe au premier groupe de travail, appelé " « Spécificité », qui vise à qualifier les essais
génomiques utilisés pour évaluer les produits d'édition du génome, et à concevoir les outils de contrôle
permettant d’accroître la confiance dans l'édition du génome.

Le 18 octobre 2019, les projets du groupe de travail ont été définis et il a été décidé que Genomic Vision
utilisera son test de contrôle qualité (QCA) pour la détection des variants de taille moyenne à grande
exprimés dans les cellules comme témoins. En effet, la plateforme FiberVision ® de Genomic Vision
constitue un puissant outil de contrôle qualité pour la sécurité et l'optimisation des projets d'édition de
gènes grâce à sa grande sensibilité et à sa capacité de quantification numérique. Cette plateforme
permet une évaluation non biaisée des événements génétiques grâce à la visualisation directe sur les
molécules d'ADN individuelles. La technologie de peignage moléculaire, qui ne nécessite aucune
amplification de l'ADN, permet de compléter les informations obtenues par les essais de type NGS/PCR.

Samantha Maragh, chef du programme d'édition du génome au NIST, a déclaré : « L'une des missions du
NIST consiste à jouer un rôle central en aidant à définir les mesures et les normes pour les thérapies cellulaires
et géniques et autres médecines régénératives. Je suis heureuse d'avoir des partenaires industriels novateurs
qui participent au Consortium et qui peuvent appliquer leur technologie à la résolution de certains des défis de
mesure de l'édition du génome . »

Le National Institute of Standards and Technology (NIST) a été fondé en 1901 et fait maintenant partie
du Département du commerce des États-Unis. Le NIST est l'un des plus anciens laboratoires de Sciences
Physiques du pays et répond aux besoins de recherche en matière de mesures dans de nombreux
domaines, notamment la chimie, l'informatique, l'ingénierie et la biologie. Le Consortium d'édition du
génome du NIST s'occupe des mesures et des normes nécessaires pour accroître la confiance et réduire
le risque d'utiliser les technologies d'édition du génome dans la recherche et les produits commerciaux
(www.nist.gov).




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Stéphane Altaba, Directeur des Opérations de Genomic Vision, a commenté : « L’utilisation de notre
technologie dans les programmes de recherche spécifiques définis dans le cadre du consortium du NIST
confirmera la valeur du peignage moléculaire dans la détection et la quantification des événements
indésirables. Les travaux que nous avons réalisés en collaboration avec Editas Medicine (Cecilia Cotta-
Ramusino et al., CSHL Meeting : Genome Engineering : The CRISPR-Cas9 Revolution, 21-23 juillet 2017) et pour
d'autres sociétés d’édition du génome ont déjà démontré la pertinence de notre technologie dans ce domaine
mais nous tenions aussi à prendre le temps de suivre la voie réglementaire en nous joignant au Consortium du
NIST. Nous apprécions la mise en contact régulière avec tous les principaux acteurs de l'édition génétique ainsi
que l'opportunité qui nous est offerte d'utiliser notre technologie dans la mise en place des méthodes standards.
C'est une chance pour nous de contribuer ainsi à la fabuleuse histoire de l'édition du génome. »

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A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une société de biotechnologie qui développe des outils moléculaires basés sur
l'intelligence artificielle pour contrôler la qualité et la sécurité des modifications du génome, en particulier
dans les technologies d'édition du génome et les procédés de bioproduction.

Les outils moléculaires exclusifs de GENOMIC VISION fournissent des mesures quantitatives robustes
qui sont nécessaires pour permettre une caractérisation hautement fiable de l'altération de l'ADN dans le
génome. Ces outils sont actuellement utilisés pour surveiller la réplication de l'ADN dans les cellules
cancéreuses, pour la détection précoce du cancer et pour le diagnostic des maladies génétiques.
Installée à Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 30 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV - ISIN :
FR0011799907).
www.genomicvision.com



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CONTACTS

Genomic Vision Ulysse Communication NewCap
Aaron Bensimon Bruno Arabian Investor Relations / Strategic
Co-fondateur et Président du Tel.:+33142682970 Communications
Directoire barabian@ulysse- Tél. : +33 1 44 71 94 92
Tél. : +33 1 49 08 07 50 communication.com gv@newcap.eu
investisseurs@genomicvision.c
om



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AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des déclarations prospectives relatives à Genomic
Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans
ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de
Risque » du Document de référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 29 mars 2019,
sous le numéro d’enregistrement R.19-004, qui est disponible sur le site internet de la Société
(www.genomicvision.com) et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés
sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont
également soumises à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.


Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme
une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de
souscription d’actions Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays
peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué
doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.




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