COMMUNIQUÉ DE PRESSE




INNATE PHARMA ANNONCE SES RÉSULTATS POUR 2009 ET FAIT UN
POINT SUR SES PRODUITS EN DÉVELOPPEMENT :

AVANCÉES DU PORTEFEUILLE DE PRODUITS CLINIQUES ET RENFORCEMENT DE LA
SITUATION DE TRÉSORERIE


Marseille, le 5 mars 2010
Innate Pharma SA (la « Société » - Euronext Paris : FR0010331421 – IPH) annonce
aujourd’hui ses résultats financiers pour 2009. Les états financiers consolidés non audités sont
joints à ce communiqué.
Ceux-ci se caractérisent par :
Des produits opérationnels qui s’élèvent à 7,7 millions d’euros (contre 12,9 millions
d’euros en 2008) provenant principalement de revenus d’accords de collaboration avec
Novo Nordisk A/S et du crédit impôt recherche ;
Des charges opérationnelles qui s’élèvent à 23,3 millions d’euros (contre 25,9 millions
d’euros en 2008*), dont 18,0 millions d’euros consacrés à la recherche et au
développement (contre 20,9 million d’euros en 2008*). La perte nette s’élève à
14,6 millions d’euros (contre 11,9 millions d’euros en 2008) ; et
Une situation patrimoniale renforcée, suite à la levée de fonds réalisée en décembre 2009.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers courants
s’élevaient à 49,2 millions d’euros au 31 décembre 2009. Les dettes financières s’élevaient
à 8,3 millions d’euros, dont 5,1 millions d’euros pour le financement à long-terme d’actifs
corporels.
La Société a procédé, en décembre 2009, à une augmentation de capital d’un montant (net
des frais d’émission) de 23,1 millions d’euros, réservée à catégories d’actionnaires.
Au cours de l’année 2009, le développement clinique des deux candidat-médicaments les plus
avancés de la Société a progressé avec notamment :
Le démarrage du programme de Phase II de l’anticorps monoclonal anti-KIR IPH 2101.
Des résultats de Phase IIa encourageants avec IPH 1101 (petite molécule agoniste des
lymphocytes T γδ) dans l’hépatite chronique de type C et dans le lymphome folliculaire. Les
résultats finaux pour l’essai dans le lymphome folliculaire sont attendus mi-2010.
Au cours de l’année 2009, la Société a mis en œuvre la réorientation de sa recherche amont
dont toutes les ressources sont maintenant dédiées à la génération de candidat-médicaments
de la classe des anticorps monoclonaux.
« Notre positionnement en immunopharmacologie, fondé sur des ruptures technologiques, est
aujourd’hui conforté par les avancées cliniques de nos deux candidats les plus avancés », déclare
Hervé Brailly, Président du Directoire d’Innate Pharma. Il ajoute : « Forts de notre situation de
trésorerie, nous voulons continuer à avancer nos programmes et renforcer notre portefeuille tout
en capitalisant sur cette expertise ».

*
Les comptes 2008 ont été retraités suite à l’amendement de la norme IAS 38, immobilisations incorporelles




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Avancées marquantes en 2009 et perspectives pour 2010

• IPH 2101 (anti-KIR)
Au cours de l’année 2009, Innate Pharma a publié des résultats cliniques de Phase I montrant une
bonne tolérance et une bonne activité pharmacodynamique de IPH 2101 (anticorps monoclonal anti-
KIR).
Sur la base de ces résultats, un premier essai de Phase II chez des patients présentant un
myélome multiple en réponse incomplète après un traitement d’induction a débuté. Il est
conduit en France et bénéficie d’un soutien d’Oséo de 2,9 millions d’euros (avance
remboursable).
D’autres essais de Phase II avec IPH 2101 dans le myélome multiple devraient être initiés en
2010, dont l’un testant la combinaison de IPH 2101 avec la lénalidomide (Revlimid®, Celgene)
chez des patients en situation de rechute après une première ligne de traitement. Innate
Pharma et Celgene collaboreront à la définition du protocole de l’étude et Celgene fournira la
lénalidomide. Un autre essai devrait tester IPH 2101 chez des patients atteints de myélome
multiple dit asymptomatique (pré-myélome).
L’essai de Phase I dans la leucémie aigue myéloïde, achevé en 2009, a été étendu avec pour
objectifs de confirmer les données de tolérance et de pharmacodynamie pour une administration
répétée de IPH 2101, ainsi que documenter la survie sans maladie dans cette population.
L’ensemble des données cliniques et précliniques concernant IPH 2101 a été présenté au cours
de l’année sous forme de posters et de présentations orales aux congrès de l’ASCO (American
Society of Clinical Oncology, le congrès de référence mondial en oncologie) et de l’ASH
(American Society of Hematology, un congrès de référence en hématologie).

• IPH 1101
Au cours de l’année 2009, la Société a publié des résultats cliniques encourageants avec
IPH 1101 démontrant pour la première fois l’intérêt clinique de l’activation des cellules de
l’immunité innée :
Hépatite virale de type C : la Société a rapporté des résultats clinique de Phase IIa
•
positifs, démontrant un effet antiviral de l’activation de lymphocytes T γδ par IPH 1101.
Ces résultats ont notamment été rapportés au congrès de l’AASLD (American
Association for the Study of Liver Disease, le congrès de référence mondial en
hépatologie).
• Lymphome folliculaire : des résultats intermédiaires de Phase I/II encourageants ont
été rapportés, montrant un taux de réponse complète avec la combinaison IPH 1101,
IL-2 faible dose et rituximab (Rituxan®, Roche) supérieur à celui rapporté dans la
littérature pour le traitement de référence (rituximab seul). Ces résultats ont fait l’objet
de posters et de présentations orales aux congrès de l’ECCO-ESMO (European Society
of Medical Oncology, le congrès européen de référence en oncologie) et de l’ASH. Les
résultats finaux sont attendus d’ici mi-2010.
Leucémie myéloïde chronique : les résultats d’une analyse sur les 14 premiers patients de
l’essai n’a pas montré une efficacité suffisante pour continuer celui-ci.
Sur la base des résultats finaux de ce programme, la Société cherchera à établir un partenariat
pour le développement clinique avancé de ce candidat-médicament.



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• Pré-clinique
Au cours de l’année 2009, la Société a orienté sa stratégie pré-clinique vers la recherche et le
développement de candidat-médicaments de la classe des anticorps. La Société s’appuie sur
son réseau international de collaborations scientifiques pour identifier et valider de nouvelles
cibles. Dans ce cadre, un accord a été conclu avec Inserm Transfert qui permet à Innate
Pharma de prendre connaissance des cibles d’anticorps dans le cancer et les maladies
inflammatoires et auto-immunes de façon précoce.
Le développement de l’anticorps monoclonal IPH 4101 (lymphome cutanés – syndrome de
Sézary), actuellement en validation pré-clinique, a progressé conformément au plan. La
Société collabore avec Vivalis pour le développement d’un procédé de production et la
production de lots cliniques de IPH 4101. Une étape dans cette collaboration a été franchie en
2009. Ainsi qu’annoncé début 2009, cette collaboration bénéficie au total d’un soutien d’Oséo
de 6,7 millions d’euros.
Le développement pré-clinique de l’anticorps monoclonal IPH 4201 (cancer du pancréas) a été
arrêté début 2010, suite à la découverte une réactivité croisée inattendue.
Au début de l’année 2009, Innate Pharma a reçu un paiement d’étape de Novo Nordisk A/S
pour IPH 24, un projet mené en collaboration avec Novo Nordisk A/S. Un autre programme
d’anticorps, IPH 2201, est toujours licencié à Novo Nordisk A/S. Innate Pharma est éligible à
des paiements d’étape pour le développement de IPH 2201 et des royalties en cas de futures
ventes issues de IPH 2201 et IPH 24.
Au cours de l’année 2009, la Société a poursuivi la validation pré-clinique de IPH 3102, un
polynucléotide (composé ARN) ciblant le récepteur TLR3, et de IPH 3201, un oligonucléotide
ciblant les récepteurs TLR 7/8. Conformément à sa décision de concentrer sa chimie sur les
anticorps, la Société n’investira plus de ressources internes dans le développement de
candidats ARN.




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Discussion sur les résultats non audités pour 2009
Les états financiers annuels consolidés non audités au 31 décembre 2009 sont en annexe, à la
fin de ce document.
Le tableau suivant résume le compte de résultat consolidé de la Société aux normes
internationales IFRS pour l’exercice fiscal 2009, avec un comparatif sur l’exercice 2008 :


Exercice clos le 31 décembre
2008 Retraitement
En milliers d’euros
2009
IAS 38 (1)

Revenus des accords de collaboration et de licence 7 364 3 243
Financements publics de dépenses de recherche 5 474 4 407
Prestations de services accessoires 86 65
Produits opérationnels 12 924 7 716


Dépenses de recherche et développement (20 897) (18 032)
Frais généraux (5 043) (5 219)
Charges opérationnelles nettes (25 940) (23 251)


Résultat opérationnel (perte) (13 016) (15 535)


Produits financiers nets 1 154 910


Résultat net (perte) (11 862) (14 626)
(1) Suite à l’amendement de IAS 38, Actifs incorporels, la Société a changé sa méthode comptable de
comptabilisation des achats de fournitures et petits matériels consommables utilisés pour ses activités de recherche. Ce
changement de méthode comptable a été appliqué de manière rétrospective sur la période comparable de 2008
(« Retraitement IAS 38 ») comme si la méthode révisée avait toujours été appliquée, conformément aux prescriptions de
IAS (R), un bilan d’ouverture retraité au 1er janvier 2008 a été présenté. Les données 2008 sont présentées sur une base
retraitée dans ce communiqué de presse.




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Produits opérationnels


A ce jour, les produits opérationnels de la Société proviennent essentiellement des accords de
collaboration et de licence ainsi que du financement public de dépenses de recherche. Nos
produits opérationnels se sont élevés respectivement à 12,9 millions d’euros et 7,7 millions
d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009, selon la répartition suivante :
Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Revenus des accords de collaboration et de licence 7 364 3 243
Financements publics de dépenses de recherche 5 474 4 407
Prestations de services accessoires 86 65
Produits opérationnels 12 924 7 716


Revenus des accords de collaboration et de licence

Nos revenus d’accords de collaboration et de licence au cours des exercices clos au 31
décembre 2008 et 2009 sont essentiellement issus des accords de collaboration et de licence
signés en 2006 et 2009 avec Novo Nordisk A/S.

Les variations sur les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009 s’expliquent par la
structure des paiements effectués en vertu de ces accords. Les revenus liés aux accords avec
Novo Nordisk A/S se composent des éléments suivants :

De financement de recherche et développement entre janvier et décembre 2008 et
-
2009 ;

Un paiement forfaitaire à la signature du second accord (2006), reçu intégralement en
-
2006 mais dont la comptabilisation est étalée sur la durée initialement prévue pour la
partie collaboration de l’accord, soit trois ans (jusqu’à fin mars 2009) ; et

Des paiements d’étape correspondant à :
-

i) en 2008, au franchissement avec succès d’une étape de développement pré-clinique
avec NN8555 (alors IPH 2301) ; et

ii) en 2009, au franchissement avec succès d’une étape de développement pré-clinique
avec le projet IPH 24.

Suite à l’annonce faite le 6 octobre 2008 de l’acquisition des droits de IPH 2101 auprès de
Novo Nordisk A/S dans le cadre d’un accord de transfert d’actifs, Innate Pharma n’est plus
éligible à aucun paiement en liaison avec le développement de IPH 2101, dont elle est
désormais propriétaire, ni avec NN8555 (alors IPH 2301), dont les droits auparavant détenue
par la Société ont été transférés à Novo Nordisk A/S dans le cadre de cette transaction.




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Financements publics de dépenses de recherche
Le tableau suivant détaille ce poste pour les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009 :

Exercice clos le 31
décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Subventions françaises et étrangères 976 655
Crédit d’impôt recherche 4 498 3 752
Financements publics de dépenses de recherche 5 474 4 407

Sur l’exercice 2008, 277 milliers d’euros, 191 milliers d’euros et 557 milliers d’euros ont été
comptabilisés au titre respectivement de deux subventions de l’ANR, de subventions
européennes et de deux subventions du pôle de compétitivité « Lyon Biopôle ».

Sur l’exercice 2009, 66 milliers d’euros, 509 milliers d’euros et 81 milliers d’euros ont été
comptabilisés au titre respectivement d’une subvention de l’ANR, de deux subventions du pôle
de compétitivité « Lyon Biopôle » et d’une subvention Oséo ISI.

Il s’agit de subventions impactant notre compte de résultat, par opposition aux avances
remboursables n’impactant que notre bilan et comptabilisées en dettes.

Pour les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009, le calcul du crédit d’impôt recherche
correspond à 30% des dépenses éligibles de l’année fiscale.

Le tableau ci-dessous reprend le montant des dépenses (nettes de subventions) éligibles au
titre des exercices clos au 31 décembre 2008 et 2009 :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Dépenses éligibles au crédit d’impôt
15 413 14 842
recherche
Avances remboursables et subventions
(680) (2 377)
reçues, nettes
Base de calcul du crédit d’impôt
14 733 12 465
recherche




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Le crédit d’impôt recherche est normalement remboursé par l’État au cours du quatrième
exercice suivant celui au titre duquel il a été déterminé, en l’absence d’imputation sur un
montant d’impôt sur les sociétés exigible. Dans le cadre des lois de finance pour 2009 et 2010,
l’État a décidé de rembourser par anticipation toutes les créances de crédit d’impôt recherche
figurant au bilan des sociétés bénéficiaires aux 31 décembre 2008 et 2009. En conséquence, la
Société a encaissé début 2009 l’ensemble de ses créances de crédit d’impôt recherche au 31
décembre 2008, soit 10,4 millions d’euros, et va demander début 2010 le remboursement
anticipé de sa créance au titre de 2009.

Depuis 2008, les montants reçus en avances remboursables viennent en déduction des
dépenses éligibles. Ces montants se sont élevés respectivement à 73 et 1 200 milliers d’euros
en 2008 et 2009 ce qui explique une partie de la baisse de la base de calcul du crédit d’impôt
recherche. Par ailleurs, la Société réalise des essais cliniques en dehors de la communauté
européenne, notamment aux Etats-Unis. Ces dépenses ne sont pas éligibles au crédit d’impôt
recherche.


Analyse par fonction des charges opérationnelles
Le tableau suivant analyse les charges opérationnelles par fonction pour les exercices clos aux
31 décembre 2008 et 2009 :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Dépenses de recherche et développement (20 897) (18 032)
Frais généraux (5 043) (5 219)
Charges opérationnelles nettes (25 940) (23 251)

Les dépenses de recherche et développement comprennent essentiellement les frais de
personnel affectés à la recherche et au développement (y compris le personnel affecté aux
travaux menés dans le cadre des accords de collaboration et de licence), les coûts de
fabrication des produits, les coûts de sous-traitance (recherche, développement pré-clinique et
développement clinique) et les achats de matériels (réactifs et autres consommables) et de
produits pharmaceutiques.

Les dépenses de recherche et développement se sont élevées respectivement à 20,9 millions
d’euros et 18,0 millions d’euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009. Ces
dépenses ont représenté respectivement 81% et 78% des charges opérationnelles nettes pour
les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009. La diminution des dépenses de recherche et
développement en 2009 par rapport à l’exercice 2008 s’explique essentiellement par une
diminution des achats en 2009, suite à la reprise en 2008 d’un important stock de matières
dans le cadre du transfert de IPH 2101 auprès de Novo Nordisk A/S. Ce stock a été
comptabilisé en matières consommées en 2008.




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Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel non affecté à la
recherche et au développement ainsi que des coûts de prestations de services se rapportant à
la gestion et au développement des affaires commerciales de la Société. Les frais généraux se
sont élevés respectivement à 5,0 millions d’euros et 5,2 millions d’euros, pour les exercices
clos aux 31 décembre 2008 et 2009. Ces dépenses ont représenté respectivement un total de
19% et 22% des charges opérationnelles nettes pour les exercices clos aux 31 décembre 2008
et 2009. Cette évolution en proportion s’explique principalement par la baisse relative des
dépenses de recherche.


Analyse par nature des charges opérationnelles
Le tableau suivant analyse les charges opérationnelles par nature pour les exercices clos aux
31 décembre 2008 et 2009 :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Achats de matières, produits et
(4 568) (1 704)
fournitures
Coûts de propriété intellectuelle (882) (1 643)
Autres achats et charges externes (11 947) (10 059)
Charges de personnel autres que des
(6 296) (6 743)
paiements en actions
Paiements en actions (1 574) (1 774)
Amortissements et dépréciations (412) (1 069)
Autres produits et charges, nets (261) (259)
Charges opérationnelles nettes (25 940) (23 251)

Achats consommés de matières, produits et fournitures

Les achats consommés de matières, produits et fournitures ont représenté respectivement des
montants de 4,6 millions d’euros et 1,7 millions d’euros sur les exercices clos les 31 décembre,
2008 et 2009.




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Les achats consommés de matières, produits et fournitures se répartissent en coûts de
production des actifs et produits pharmaceutiques et achats de produits et consommables,
avec la répartition suivante pour les exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009 :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Coûts de fabrication des produits
2 720 339
consommés
Autres achats consommés 1 848 1 365
Achats consommés de matières,
4 568 1 704
produits et fournitures

Notre Société ne disposant pas d’outil de production, l’ensemble de la chaîne de production est
sous-traité. Nos produits les plus avancés, IPH 1101 et IPH 2101, sont fabriqués en plusieurs
étapes par différents sous-traitants, de la production de l’actif pharmaceutique, étape
intermédiaire ou en cours de production, jusqu’à la libération des lots de produit
pharmaceutique.

La diminution des coûts de fabrication des produits consommés entre 2008 et 2009 s’explique
par l’acquisition en 2008 d’un important stock d’actifs (2,5 millions d’euros) se rapportant au
candidat-médicament IPH 2101, comptabilisé en achats consommés de matières, produits et
fournitures. En 2009, les coûts de fabrication ont principalement concerné IPH 2101.

Les autres achats consommés concernent les produits consommés dans nos laboratoires ainsi
que chez des tiers avec lesquels nous collaborons ou utilisés dans le cadre de nos essais
cliniques.

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Achats de consommables 1 682 1 330
Achats de produits pharmaceutiques 166 35
Autres achats consommés 1 848 1 365

Les achats de consommables concernent essentiellement les réactifs de laboratoire. L’évolution
de ces achats suit en principe l’évolution des effectifs affectés aux opérations de recherche et
développement. Nos effectifs affectés aux opérations de recherche et développement sont
passés respectivement de 64,5 à 57,5 personnes en moyenne au cours des exercices clos les
31 décembre 2008 et 2009.




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Coûts de propriété intellectuelle

Ces coûts ont représenté respectivement des montants de 0,9 millions d’euros et 1,6 millions
d’euros sur les exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009.

Il s’agit des coûts de dépôt et de défense de nos brevets (incluant les brevets dont nous avons
acquis les droits auprès de tiers et dont nous assumons les coûts de dépôt et de défense en
vertu des accords nous liant aux propriétaires) ainsi que des coûts de prise en option ou en
licence d’éléments de propriété intellectuelle. L’application de la norme IAS 38, compte tenu du
stade de maturité de la Société et des incertitudes existantes sur l’aboutissement de nos
projets de recherche et développement, nous conduit à reconnaître en charge de l’exercice
l’intégralité des frais de propriété intellectuelle que nous supportons.

Les coûts de dépôt et de défense de nos brevets ont représenté respectivement 0,2 million
d’euros et 0,1 million d’euros au cours des exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009. Nous
avons déposé respectivement 35 et 37 demandes de brevets (demandes initiales ou en
extension, brevets détenus en propre ou en collaboration) au cours des exercices clos aux 31
décembre 2008 et 2009.

Les coûts de prise en option, en licence ou d’acquisition d’éléments de propriété intellectuelle
ont représenté respectivement 0,7 millions d’euros et 1,5 millions d’euros, au cours des
exercices clos aux 31 décembre 2008 et 2009. Nous nous sommes engagés dans deux
nouveaux accords d’option, de licence ou d’acquisition au cours des exercices clos aux 31
décembre 2008 et 2009. En 2009, nous avons eu à payer à des tiers des paiements
significatifs en liaison avec l’atteinte d’étapes importantes de développement par certains de
nos candidat-médicaments.




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Autres achats et charges externes

Les achats et charges ont représenté respectivement des montants de 11,9 millions d’euros et
10,1 millions d’euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009, avec les
répartitions suivantes :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Sous-traitance 7 498 6 566
Conseils et services scientifiques 480 619
Locations, maintenance et charges d’entretien 1 183 1 024
Frais de déplacements et de congrès 953 734
Honoraires non-scientifiques 902 451
Marketing, communication et relations 498 372
publiques
Jetons de présence 105 98
Autres 328 196
Autres achats et charges externes 11 947 10 059

Le poste de sous-traitance comprend essentiellement les coûts des études de recherche
(financement de recherches externes, notamment académiques, technologies d’humanisation
d’anticorps, développement du processus de fabrication, etc.), de développement pré-clinique
(productions pilotes, études de tolérance et de pharmacologie, etc.) ou de développement
clinique (administration des essais cliniques, etc.) sous-traitées à des tiers.

Le tableau suivant donne la répartition de ces dépenses par fonction au cours de la période
sous revue :

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Sous-traitance de recherche 1 276 927
Sous-traitance pré-clinique 1 075 804
Sous-traitance clinique 5 147 4 834
Sous-traitance 7 498 6 566




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Les prestations cliniques sous-traitées concernent essentiellement des prestations de
monitoring, de gestion de données, de statistiques ou de pharmacolovigilance confiées à des
sociétés de recherche clinique (Contract Research Organisations, ou « CRO »). En 2009, les
dépenses de sous-traitance clinique ont essentiellement concernées les coûts de finalisation
des essais de Phase I/II et IIa avec le candidat-médicament IPH 1101, ainsi que les coûts des
essais cliniques de Phase I du programme IPH 2101.

Le poste de conseils et services scientifiques consiste essentiellement en frais facturés par des
conseils extérieurs nous apportant leur concours dans la recherche et le développement de nos
produits. Il s’agit également des honoraires versés aux membres de notre Conseil scientifique.
L’évolution du poste entre 2008 et 2009 est expliquée notamment par des honoraires de
conseil « réglementaire » liés à la mise en œuvre du programme d’essais cliniques de Phase II
du candidat-médicament IPH 2101.

Fin 2008, la Société a déménagé dans de nouveaux locaux, acquis en location-financement. En
2009, le bail portant sur les locaux de Dardilly a été arrêté et la société a contracté une
convention d’hébergement pour abriter l’activité de IPH Services SAS (activité
d’immunomonitoring) à Lyon Gerland. L’évolution du poste de locations, maintenance et
charges d’entretien entre 2008 et 2009 est expliquée par l’absence de loyers en 2009 pour
l’ancien siège social (200 milliers d’euros en 2008), le nouveau siège social étant pour sa part
amorti à compter du 1er janvier 2009 et la charge correspondante comptabilisée au poste
« amortissement et dépréciations » pour 374 milliers d’euros.

Les frais de déplacements et de congrès concernent essentiellement les frais de déplacements
du personnel ainsi que des frais de participation à des congrès, notamment des congrès
scientifiques, médicaux, financiers et de développement des affaires commerciales. La
participation à ces congrès a pour objectifs principaux d’entretenir la visibilité, l’expertise et la
crédibilité de la Société vis-à-vis des acteurs de ces communautés

Les honoraires non-scientifiques concernent essentiellement les honoraires de commissariat
aux comptes et d’audit, les honoraires versés à notre expert-comptable dans sa mission
d’assistance comptable, fiscale et sociale, les frais d’avocats pour des missions d’assistance
aux négociations d’accords de collaboration et de licence ou pour des missions de secrétariat
général, les honoraires de conseil en stratégie ou en développement des affaires commerciales
ainsi que les honoraires liés aux recrutements. En 2008, la société avait notamment supporté
des frais juridiques en liaison avec l’accord conclu avec Novo Nordisk A/S.

Les coûts de marketing, communication et relations publiques comprennent essentiellement
les honoraires facturés par nos conseils en communication et en relations publiques ainsi que
les coûts de développement et production de supports de communication.

D’une façon générale, la diminution des « Autres achats et charges externes » non
scientifiques reflète la politique de maîtrise des coûts engagée début 2009.




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Charges de personnel

Les charges de personnel autres que les paiements en actions se sont élevées respectivement
à 6,3 millions d’euros et 6,7 millions d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2008 et
2009.

Ce poste comprend les salaires ainsi que les charges sociales supportées par la Société. Notre
effectif moyen était de 87,0 et 84,5 pour les exercices clos respectivement les 31 décembre
2008 et 2009.

La répartition entre le personnel affecté aux opérations de recherche et développement et le
personnel affecté aux opérations de support (frais généraux) était la suivante pour les
exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009:

Exercice clos le 31 décembre
En milliers d’euros 2008 2009

Effectif(1) de début d’année (A)
Recherche et développement 66,0 63,0
Frais généraux 19,0 26,0
Total 85,0 89,0
(1)
de fin d’année (B)
Effectif
Recherche et développement 63,0 52,0
Frais généraux 26,0 28,0
Total 89,0 80,0
(1)
moyen sur l’année ((A + B) / 2)
Effectif
Recherche et développement 64,5 57,5
Frais généraux 22,5 27,0
Total 87,0 84,5

(1) Ne sont pris en compte que les personnes travaillant à temps plein ou à 80% ou plus.

Le rapport charges de personnel (salaires et charges) sur effectif moyen (nombre moyen
d’employés sur l’année) faisait ressortir un ratio annuel moyen respectivement de 72 milliers
d’euros par employé et 80 milliers d’euros par employé pour les exercices clos les 31 décembre
2008 et 2009.

En 2009, l’évolution des charges de personnel ramenée à l’effectif moyen est expliquée par
l’attribution de bonus individuels et collectifs supérieurs à ceux constatés en 2008, expliquées
par une meilleure atteinte d’objectifs, mais également par des revalorisations individuelles, des
indemnités de licenciement et des mesures d’accompagnement à la mobilité.




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Paiements en actions

Les paiements en action se sont élevés respectivement à 1,6 million d’euros et 1,8 million
d’euros pour les exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009. Il s’agit des coûts liés à la
rémunération avérée ou potentielle des dirigeants et des salariés par les instruments de
participation au capital de la Société, comptabilisés en charge en application de la norme
comptable IFRS 2.

En 2008, ces charges comprennent les cotisations patronales supplémentaires à hauteur de
10% de la valeur des actions gratuites distribuées, pour un montant de 230 milliers d’euros.


Amortissements et dépréciations

Ces charges ont représenté respectivement des montants de 0,4 millions d’euros et
1,1 millions d’euros sur les exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009. Depuis début 2009,
la Société a commencé à amortir ses nouveaux laboratoires, acquis et rénovés en 2008. Cette
charge a représentée 374 milliers d’euros en 2009.


Autres produits et charges

Ce poste a représenté respectivement une charge nette de 0,3 millions d’euros et 0,3 millions
d’euros au cours des exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009. Les autres produits et
charges comprennent principalement certaines taxes indirectes ainsi que les produits et
charges exceptionnels.


Produits financiers nets

Les produits financiers nets ont représenté respectivement des montants de 1,2 millions
d’euros et 0,9 millions d’euros sur les exercices clos les 31 décembre 2008 et 2009.

Jusqu’à présent, la Société a fait peu appel aux crédits bancaires ou à la location-financement
et était donc structurellement en position de crédit vis-à-vis de ses banques, ce qui explique le
résultat financier positif au cours des exercices sous revue. Notre politique de placement
privilégie l’absence de risque en capital ainsi que, dans la mesure du possible, une
performance minimum garantie. Nous intervenons essentiellement sur le marché monétaire.

L’encours moyen de trésorerie, des équivalents de trésorerie et des instruments financiers
courants était de 42,3 millions d’euros et 41,5 millions d’euros respectivement en 2008 et
20092.



2
Pour les besoins de cette analyse, l’encours moyen de la trésorerie et des instruments financiers courants de
l’exercice est défini comme la moyenne arithmétique entre le solde cumulé de ces postes à l’ouverture et à la clôture
de l’exercice.




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Impôts sur les sociétés

Compte tenu des déficits constatés sur les trois derniers exercices, la Société n’a pas
enregistré de charge d’impôt sur les sociétés. Aucun actif d’impôt différé n’a été comptabilisé
en l’absence d’une probabilité suffisante de recouvrement. Le crédit d’impôt recherche n’est
pas traité comme un produit d’impôt sur les sociétés mais est directement comptabilisé en
produits opérationnels.


Formation du résultat net par action

La perte nette par action s’est élevée respectivement à 0,46 et 0,56 euro pour les exercices
clos les 31 décembre 2008 et 2009.


Eléments de bilan

Au 31 décembre 2009, le montant de la trésorerie et des instruments financiers courants
détenus par la Société s’élevait à 49,2 millions d’euros, contre 33,8 millions d’euros au
31 décembre 2008.
Depuis sa création en 1999, la Société a été financée principalement par l’émission d’actions
nouvelles. La Société a également généré de la trésorerie par son activité de « out-licensing »
(principalement en relation avec les accords signés avec Novo Nordisk A/S), le crédit d’impôt
recherche et des financements reçus d’Oséo sous forme d’avances remboursables non porteuses
d’intérêt. Au 31 décembre 2009, les dettes de la Société s’élevaient à 8,3 millions d’euros, dont
5,1 millions d’euros en relation avec le financement à long terme d’actifs corporels.

Facteurs de risques
Les facteurs de risques affectant la Société sont présentés au chapitre 4 du dernier Document
de Référence enregistré auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 5 mai 2009 sous le
numéro de référence R.09-043.

Document de référence 2009
La Société compte déposer auprès de l’Autorité des Marchés Financiers un document de
référence ainsi qu’un rapport financier pour 2009. Ces documents devraient être mis à la
disposition du public au deuxième trimestre 2010.




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A propos d’Innate Pharma

La Société est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de
médicaments immuno-thérapeutiques innovants pour le traitement du cancer et d’autres
maladies graves. Fondée en 1999, la Société a été introduite en bourse sur NYSE-Euronext
Paris en 2006. La Société a deux candidat-médicaments en Phase II d’essais cliniques. Par
ailleurs, deux de ses programmes en développement pré-clinique sont licenciés à Novo Nordisk
A/S.
Basée à Marseille, France, Innate Pharma comptait 80 collaborateurs au 31 décembre 2009.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com.


Informations pratiques
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique IPH


Disclaimer
Ce communiqué de presse contient des informations sur les marchés dans lesquels la Société
opère et des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ces informations et
projections sont fondées sur des hypothèses raisonnables, elles peuvent être remises en cause
par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient
différer significativement de ceux anticipés. Pour une description des risques et incertitudes de
nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la
Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez
vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence enregistré auprès
de l’AMF et disponible sur les sites Internet de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société
(www.innate-pharma.com).



Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter
Innate Pharma Alize Public Relations
Laure-Hélène Mercier, Directeur, Relations Caroline Carmagnol
Investisseurs Tél. : +33 (0)1 42 68 86 40
Tél. : +33 (0)4 30 30 30 87 Mob.: +33 (0)6 64 18 99 59
investors@innate-pharma.com caroline@alizerp.com




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ANNEXES

Innate Pharma SA




Résultats annuels consolidés non audités
au 31 décembre 2009

Le bilan, le compte de résultat, ainsi que le tableau de flux
de trésorerie non audités sont établis selon les normes comptables
internationales IFRS.




Les procédures d’audit des commissaires aux comptes de la Société sont en
cours à ce jour. Les états financiers non audités au 31 décembre 2009 ont été
arrêtés par le Directoire le 2 mars 2010. Ils ont été revus par le Conseil de
Surveillance le 2 mars 2010 et seront soumis à l’approbation de l’Assemblée
Générale des actionnaires le 25 mai 2010.

Le rapport financier annuel d’Innate Pharma, inclus dans le document de
référence, sera mis à disposition au second trimestre 2010.




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Bilan – Non audité
(en milliers d’euros)

Au 1er janvier Au 31 décembre
2008
2008
Retraitement
Retraitement
IAS 38 (1)
IAS 38 (1) 2009
Actif
Actif courant
Trésorerie et équivalents de trésorerie 2 482 10 885 46 448
Instruments financiers courants 48 301 22 947 2 746
Créances courantes et charges constatées d'avance 3 247 14 803 7 071
Total actif courant 54 030 48 635 56 266

Actif non courant
Autres créances non courants 5 896 — —
Immobilisations corporelles et incorporelles 1 517 8 523 7 943
Autres actifs immobilisés 145 130 10
Total actif non courant 7 558 8 653 7 953

Total de l’actif 61 588 57 288 64 219

Passif
Passif courant
Dettes opérationnelles 9 670 9 721 8 369
Passifs financiers 826 2 073 723
Provisions 51 1 025 173
Total passif courant 10 546 12 819 9 265

Passif non courant
Subventions et financements publics conditionnés — 92 —
Passifs financiers 2 821 6 369 7 554
Avantages au personnel 180 241 278
Total passif non courant 3 001 6 702 7 832

Capitaux propres
Capital et réserves revenant aux actionnaires de la Société
Capital social 1 259 1 296 1 832
Prime d’émission 82 808 84 117 108 295
Réserves et report à nouveau (27 985) (36 739) (48 597)
Résultat de l’exercice (8 753) (11 862) (14 626)
Autres éléments du résultat global 713 954 219
Total des capitaux propres revenant aux
actionnaires de la Société 48 041 37 767 47 122

Total du passif 61 588 57 288 64 219
(1) Suite à l’amendement de IAS 38, Actifs incorporels, la Société a changé sa méthode comptable de comptabilisation des
achats de fournitures et petits matériels consommables utilisés pour ses activités de recherche. Ce changement de
méthode comptable a été appliqué de manière rétrospective sur la période comparable de 2008 (« Retraitement IAS 38 »)
comme si la méthode révisée avait toujours été appliquée.




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Compte de résultat – Non audité
(en milliers d’euros)

Exercice clos au 31 décembre
2008
Retraitement
IAS 38 (1) 2009

Revenus des accords de collaboration et de licence 7 364 3 243
Financements publics de dépenses de recherche 5 474 4 407
Prestations de services accessoires 86 65
Produits opérationnels 12 924 7 716

Achats consommés de matières, produits et fournitures (4 568) (1 704)
Coûts de propriété intellectuelle (882) (1 643)
Autres achats et charges externes (11 947) (10 059)
Charges de personnel autres que des paiements en
actions (6 296) (6 743)
Paiements en actions (1 574) (1 774)
Amortissements et dépréciations (412) (1 069)
Autres charges (261) (259)
Charges opérationnelles nettes (25 940) (23 251)

Résultat opérationnel (13 016) (15 535)

Produits (charges) financiers, nets 1 154 910

Résultat avant impôts sur le résultat (11 862) (14 626)

Charge d’impôt sur le résultat — —

Résultat de l’exercice (11 862) (14 626)
Résultats par action revenant aux actionnaires de la Société :
Nombre moyen pondéré d’actions en circulation (en
milliers) 25 665 26 299
(en € par action)
— de base (0,46) (0,56)
— dilué (0,46) (0,56)
(1) Suite à l’amendement de IAS 38, Actifs incorporels, la Société a changé sa méthode comptable de
comptabilisation des achats de fournitures et petits matériels consommables utilisés pour ses activités de
recherche. Ce changement de méthode comptable a été appliqué de manière rétrospective sur la période
comparable de 2008 (« Retraitement IAS 38 ») comme si la méthode révisée avait toujours été appliquée.




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Tableau des flux de trésorerie – Non audité
(en milliers d’euros)

Exercice clos au 31
décembre
2008
Retraitement
IAS 38 (1) 2009
Flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles
Résultat de l’exercice (11 862) (14 626)
Élimination des charges et produits sans incidence sur la
trésorerie ou non liés aux activités opérationnelles :
Amortissements et dépréciations, net 539 1 023
Provisions pour charges et engagements sociaux 846 (852)
Paiements en actions 1 344 1 774
(Plus) / moins-values de cession d’actifs 11 (33)
Variations du fonds de roulement :
Créances courantes et charges constatées d'avance (11 566) 7 852
Autres créances non courants 5 896 —
Dettes opérationnelles 51 (1 074)
Trésorerie nette provenant des / (absorbée par les) opérations (14 741) (5 936)

Flux de trésorerie liés aux activités d’investissement
Acquisition d’actifs immobilisés (1 902) (511)
Variation des autres actifs immobilisés 375 —
Acquisition d’instruments financiers courants (15 913) (549)
Cession d’instruments financiers courants 41 460 20 000
Avance preneur (1 500) —
Trésorerie nette dégagée / (absorbée) par les activités
22 521 18 940
d’investissement

Flux de trésorerie liés aux activités de financement (2)
Produit net de l’émission d’actions — 23 117
Encaissements provenant de nouveaux passifs financiers 1 449 1 200
Remboursements de passifs financiers (826) (1 457)
Rachat d’actions propres — (300)
Trésorerie nette provenant des activités de financement 623 22 559

Augmentation / (diminution) de la trésorerie et des
8 403 35 563
équivalents de trésorerie

Trésorerie et équivalents de trésorerie à l’ouverture 2 482 10 885
(3)
Trésorerie et équivalents de trésorerie à la clôture 10 885 46 448

(2) Acquisitions par location financement sans incidence de trésorerie (5 601) (2 239)
(3) Ne tient pas compte des instruments financiers courants 22 947 2 746
(1) Suite à l’amendement de IAS 38, Actifs incorporels, la Société a changé sa méthode comptable de
comptabilisation des achats de fournitures et petits matériels consommables utilisés pour ses activités de
recherche. Ce changement de méthode comptable a été appliqué de manière rétrospective sur la période
comparable de 2008 (« Retraitement IAS 38 ») comme si la méthode révisée avait toujours été appliquée.




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