COMMUNIQUÉ DE PRESSE



INNATE PHARMA PARTAGE DE NOUVEAUX RÉSULTATS CONCERNANT
L’ESSAI DE PHASE 1/2 MENÉ PAR SANOFI ÉVALUANT LE NK CELL
ENGAGER SAR443579/IPH6101 DANS DIVERS CANCERS DU SANG

• SAR443579/IPH6101, le candidat-médicament le plus avancé de la plateforme
ANKET®, est un NK Cell Engager first-in-class engageant les récepteurs
NKp46/CD16 et ciblant CD123, issu d’un accord de collaboration entre Innate
Pharma et Sanofi, en cours de développement par Sanofi dans la leucémie aiguë
myéloïde en rechute / réfractaire, la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules
B, ou le syndrome myélodysplasique de haut risque
• SAR443579/IPH6101 continue de montrer un bénéfice clinique, des réponses
durables ainsi qu’un profil de tolérance favorable chez des patients atteints de
leucémie aigüe myéloïde en rechute / réfractaire. Cinq rémissions complètes
(4 RC / 1 RCi) ont été obtenues à la dose de 1mg/kg et des rémissions
complètes durables (>10 mois) ont été observées chez 3 patients

Marseille, le 17 juin 2024, 7h00 CEST
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société »)
annonce aujourd’hui que de nouveaux résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de
Phase 1/2 en escalade de doses avec SAR443579/IPH6101 (SAR’579), un NK Cell Engager
ciblant CD123 et co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, en cours de développement, issu
d’une collaboration entre Innate Pharma et Sanofi, ont été présentés lors d’une présentation
orale au congrès annuel de l’European Hematology Association1 (EHA) 2024 à Madrid, le
dimanche 16 juin à 11h45.
L’étude, menée par Sanofi, évalue SAR’579 en monothérapie pour le traitement de cancers
hématologiques à fort besoin médical, comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute /
réfractaire (LAM R/R), la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), ou le syndrome
myélodysplasique de haut risque (HR-MDS). SAR443579 a obtenu le statut Fast Track de la Food
and Drug Administration2 (FDA) pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde.
« Nous sommes heureux de constater que SAR’579 continue de montrer une efficacité clinique
prometteuse et durable ainsi qu'un profil de sécurité favorable. L'étude de Phase 1/2 en cours a
récemment progressé au stade de la Phase 2, marquant ainsi une étape importante dans son
développement. Nous sommes impatients de voir se poursuivre le développement de cet NK cell
engager multi-spécifique qui présente un potentiel significatif pour les patients souffrant de
divers cancers du sang, » a commenté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate
Pharma.
Cinquante-neuf patients (58 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis sur 11 niveaux de dose, de 0,01 à
6mg/kg ont été traités. Les patients ont reçu une médiane de 2 (1 - 10) lignes de traitement
antérieures. Un taux de réponse maximal a été observé à une dose cible finale de 1 mg/kg
chaque semaine, 5 patients atteints de LAM ayant obtenu une RC (4 RC/1 RCi) 3. La durée
médiane du traitement a été de 7,9 semaines, avec une RC durable (>10 mois) observée chez
3 patients, dont 2 étaient encore sous traitement à la date des données. SAR’579 a été bien



1
Association européenne d’hématologie
2
Agence américaine du médicament
3
RC : rémission complète ; RCi rémission complète avec récupération hématologique incomplète


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toléré jusqu'à des doses hebdomadaires de 6mg/kg. Ces données permettront de définir les
doses recommandées pour la Phase 2 de l'essai.
« Nous sommes très heureux des premiers résultats observés dans le cadre du développement
de SAR'579. Les études en cours visent à mieux démontrer le potentiel de cet NK cell engager
chez les patients atteints de leucémie. Nous sommes impatients de partager les données de ces
essais lors de futurs congrès scientifiques, » déclare Peter Adamson, Directeur du
développement global en oncologie, Sanofi.


À propos d’ANKET® :
ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate
Pharma permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques
pour traiter certains types de cancer.
Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe entière de molécules induisant
une immunité synthétique contre le cancer.


À propos de la collaboration et accord de licence Sanofi/Innate :
Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi pour appliquer la technologie
propriétaire d’Innate au développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK
via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les cellules tumorales.
Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence de 2016, Sanofi est responsable du
développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la
collaboration, qui comprend SAR443579/IPH6101 (ciblant CD123) et SAR445514/IPH6401
(ciblant BCMA). Innate est éligible à des paiements d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de
développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à des
redevances assises sur les ventes nettes.
Selon les termes de l’accord de collaboration et de licence conclu en décembre 2022,
comprenant IPH62 (ciblant B7-H3), IPH67 et une option sur une cible additionnelle, Innate est
éligible à des paiements d’étape pouvant atteindre 1,35 milliard d’euros liés à l’atteinte
d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur
les potentielles ventes nettes.


À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage
du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme
propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab, développé
dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques,
monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi
que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et
pouvant cibler différents types de cancers.




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Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des
patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier
plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée
en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos actualités sur LinkedIn et
X.

Informations pratiques :
Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29

Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de
risques :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment «
croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à
identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées
sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause
par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles
relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques
en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société
à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des considérations supplémentaires
en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation
financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des
marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-
pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport
annuel sur «Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents et rapports
subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société.

Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constituent ni une offre de vente
ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription, des actions d’Innate
Pharma dans un quelconque pays.


Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :




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