COMMUNIQUE DE PRESSE


AB SCIENCE PRÉSENTE SES RÉSULTATS FINANCIERS ANNUELS AU 31
DECEMBRE 2023 ET LES EVENEMENTS CLEFS DE LA PERIODE

▪ Développement clinique
o Poursuite des procédures de demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché
auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et de santé Canada pour le masitinib
dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
o Première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde
aigue dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939
o Nouveau programme de développement clinique du masitinib dans la drépanocytose, faisant
partie des projets lauréats et financés dans le cadre du sixième appel à projets "recherche
hospitalo-universitaire en sante" du Programme d’investissements d’avenir
o Renforcement de la propriété intellectuelle du masitinib dans la SLA, la mastocytose et le
cancer de la prostate


▪ Situation financière et corporate
o Perte opérationnelle consolidée au 31 décembre 2023 de 13,4 millions d’euros, contre une perte
de 15,9 millions d’euros au 31 décembre 2022, soit une baisse du déficit opérationnel de 2,5
millions d’euros (15,7%)
o Trésorerie de 6,1 millions d’euros au 31 décembre 2023, à laquelle s’ajoute 4,9 millions d’euros
au titre du crédit impôt recherche pour les années 2020 et 2021 versés en 2024 et un montant
estimé de de 3,0 millions d’euros au titre du crédit impôt recherche pour l’année 2022 à recevoir
sur le premier semestre 2024, ainsi que le versement ou la mobilisation du crédit impôt
recherche pour l’année 2023 à recevoir sur le second semestre 2024. La différence entre le
montant initial prévu des CIR et le montant versé est actuellement en discussion avec
l’administration fiscale
o Stratégie de développement clinique articulée autour de deux plateformes : la plateforme
masitinib à un stade avancé de phase clinique 3 et la nouvelle plateforme microtubules
actuellement en phase clinique 1
o Renouvellement du Programme d’Augmentation de Capital à Terme (PACT) conclu par AB
Science avec Alpha Blue Ocean et souscription par Alpha Blue Ocean d’une tranche d’un
million d’actions
o Initiation de la couverture du titre AB Science par DNA Finance et In Extenso Finance




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Paris, 15 mai 2024, 20h

AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui ses résultats financiers annuels
arrêtés au 31 décembre 2023 et présente un point sur ses activités.

ÉVENEMENTS CLES RELATIFS AU DEVELOPPEMENT CLINIQUE AU COURS DE
L’ANNEE 2023 ET DEPUIS LE 31 DECEMBRE 2023
Poursuite de la procédure de demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès
de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le masitinib dans le traitement de la sclérose
latérale amyotrophique (SLA)
AB Science avait annoncé en août 2022 avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché
conditionnelle respectivement auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le masitinib
dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette procédure s’est poursuivie en 2023.
En janvier 2024, AB Science a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) a
proposé qu'AB Science réponde par écrit aux questions restées en suspens à D195 de la procédure, au
lieu d'aborder ces questions lors de l’Oral Explanation. AB Science a accepté cette proposition. Un
nouvel Oral Explanation n’est pas obligatoire et sera programmé uniquement si des objections majeures
subsistent après la revue des réponses écrites.
AB Science attend désormais un avis du CHMP avant la fin du deuxième trimestre 2024.
Poursuite de la procédure de demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès
de santé Canada (Notice of Compliance with Conditions) pour le masitinib dans le traitement de
la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
AB Science avait annoncé en février 2022 avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché
conditionnelle respectivement auprès de santé canada (Health Canada) pour le masitinib dans le
traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cette procédure s’est poursuivie en 2023.
AB Science a annoncé en février 2024 que Santé Canada a émis un Avis d’insuffisance-Retrait (AI-R)
concernant le dossier de soumission du masitinib dans le traitement de la SLA et a indiqué son intention
de déposer une demande de réexamen du dossier.
En avril 2024, AB Science a annoncé que Santé Canada avait jugé admissible la demande de réexamen
du masitinib. Le processus de réexamen re-analysera, avec de nouveaux évaluateurs, la décision sur la
base des données du dossier initial.
Santé Canada et AB Science ont tenu une réunion pour discuter du processus de réexamen. AB Science
travaille en étroite collaboration avec l'agence afin de faciliter l'examen de l'approbation conditionnelle
du masitinib dans la SLA.
Première réponse complète de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue
dans son essai clinique de phase I/II avec AB8939
En mars 2023, AB Science a rapporté un cas issu de la phase initiale de son étude de Phase I/II
(AB18001) évaluant AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients atteints de leucémie
myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait
un réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux chimiothérapies standard associé
à un risque élevé de progression de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement (c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec
AB8939), on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la moelle osseuse (c'est-à-dire
des cellules leucémiques), qui sont passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire
un état morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette réponse a été obtenue à une très faible
dose d'AB8939, correspondant à la deuxième étape d’augmentation de dose (sur 13 étapes potentielles)
dans l’étude de phase I. Le patient a également montré une bonne tolérance à l'AB8939, n'ayant subi
aucune toxicité liée au traitement. A la demande de l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de
traitement supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième cycle de trois jours


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consécutifs de traitement à cette dose, une bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle
osseuse à 10% (correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau avant le traitement). Un
troisième cycle de traitement a été initié pour ce patient.
Nouveau programme de développement clinique du masitinib dans la drépanocytose, faisant
partie des projets lauréats et financés dans le cadre du sixième appel à projets "recherche
hospitalo-universitaire en sante" du Programme d’investissements d’avenir
AB Science a annoncé qu’un nouveau programme de développement clinique du masitinib dans la
drépanocytose fait partie des projets lauréats et financés dans le cadre du sixième appel à projets
"recherche hospitalo-universitaire en sante" du Programme d’investissements d’avenir.
L’appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire en santé » (RHU) du Programme
d’investissements d’avenir (PIA), dont l’opérateur est l’Agence Nationale de la Recherche, vise à
soutenir des projets de recherche innovants et de grande ampleur dans le domaine de la santé. Focalisés
sur la recherche translationnelle, c’est-à-dire entre la recherche fondamentale et la recherche clinique,
les projets RHU associent acteurs académiques, hospitaliers et entreprises.
Dans le cadre de cet appel à projet, le projet SICKMAST, doté d’un financement de 9.2 M€, a pour
objet :
▪ d’une part, d’identifier et de valider à partir d’une base de 1500 patients (dont 700 déjà identifiés)
des biomarqueurs mettant en évidence le rôle des mastocytes et des basophiles dans
l’orchestration des complications aiguës et chroniques de la drépanocytose,
▪ et d’autre part, de démontrer dans un essai clinique de phase 2 l’efficacité du masitinib dans le
traitement des complications aiguës et chroniques de la drépanocytose chez les patients identifiés
à partir des biomarqueurs.
L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) sera le promoteur de ces études de phase 2. AB
Science interviendra principalement via la fourniture du masitinib et dans le suivi des données de
pharmacovigilance du masitinib. AB Science reste libre d’exécuter comme il l’entend l’éventuelle phase
3 qui succédera à la phase 2 en cas de succès.
Un nouveau brevet a été déposé qui, s'il est accordé, prolongera jusqu'en 2040 la protection internationale
du masitinib dans le traitement de la drépanocytose. Dans le cadre de l’accord de consortium mis en
place pour les besoins de ses brevets, AB Science reversera à l’AP-HP des royalties en cas de
commercialisation du masitinib dans la drépanocytose.
Renforcement de la propriété intellectuelle du masitinib dans la SLA, mastocytose et le cancer de
la prostate
Dans la SLA, AB Science a annoncé que l'office des brevets du Japon et l'office des brevets du Canada
ont émis un avis d'acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de la SLA avec sa
molécule phare, le masitinib. Ces brevets assurent une protection solide du masitinib dans le traitement
de la SLA jusqu'en 2037 et complètent la position de la Société en matière de propriété intellectuelle
dans la SLA dans toutes les zones géographiques où le masitinib pourrait être commercialisé.
Dans la mastocytose, AB Science a annoncé que l'office européen des brevets avait délivré un avis
d'acceptation pour un brevet portant sur des méthodes (c'est-à-dire un brevet d'utilisation médicale) de
traitement de la mastocytose systémique sévère avec le masitinib. Ce nouveau brevet européen protège
la propriété intellectuelle du masitinib dans cette indication jusqu'en octobre 2036.
Dans le cancer de la prostate, AB Science a annoncé que l'office européen des brevets a émis un avis
d'acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement du cancer de la prostate métastatique
hormono-résistant (mCRPC) avec le masitinib, sur la base des résultats de l’étude AB12003. Ce nouveau
brevet européen assure la propriété intellectuelle du masitinib dans le mCRPC jusqu’en 2042.
La même stratégie de brevet d'utilisation médicale est appliquée dans d'autres indications telles que la
sclérose en plaques et la maladie d'Alzheimer pour une protection jusqu'en 2041.




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ELEMENTS FINANCIERS CONSOLIDES POUR L’ANNEE 2023

Le résultat opérationnel au 31 décembre 2023 correspond à une perte de 13.429 k€, contre une perte de
15.937 k€ au 31 décembre 2022, soit une baisse du déficit opérationnel de 2.508 k€ (15,7%).
- Les produits d’exploitation, exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié à l’exploitation
d’un médicament en médecine vétérinaire, se sont élevés au 31 décembre 2023 à 970 k€, contre
958k€ un an plus tôt.
- Les charges opérationnelles ont diminué de 14,8% entre les exercices clos les 31 décembre 2023
et 2022. Cette baisse est principalement liée à la baisse des charges de recherche et
développement (baisse de 21,5%).
- Les charges de commercialisation sont stables par rapport au 31 décembre 2022, passant de
480 k€ au 31 décembre 2022 à 522 k€ au 31 décembre 2023.
- Les charges administratives sont stables par rapport au 31 décembre 2022, passant de 3.040 k€
au 31 décembre 2022 à 3.017 k€ au 31 décembre 2023.
- Les frais de recherche et développement ont baissé de 2.868€, soit 21,5%, passant de 13.345 k€
au 31 décembre 2022 à 10.477 k€ au 31 décembre 2023.
Le résultat financier pour les exercices clos les 31 décembre 2022 et 31 décembre 2023 s’est élevé
respectivement à 2.326 K€ et 3.382 K€. En 2023, comme en 2022, ce résultat financier est principalement
sans impact sur la trésorerie. Ce résultat financier de 3.382 K€ comprend un produit de 4.169 k€ (versus
3.165 k€ en 2022) résultant de la valorisation de ces instruments financiers, et une charge financière de
1.598 k€ (versus 1.510 k€ en 2022), dont 941 k€ correspondent à la provision des intérêts capitalisés liés
au prêt avec la BEI.
La perte nette consolidée s’élève au 31 décembre 2023 à 10.048 k€ contre une perte de 13.615 k€ au 31
décembre 2022, en diminution de 26,2%.
Le tableau suivant résume les comptes consolidés annuels pour l’année 2023 établis conformément aux
normes IFRS, et l’information comparative avec l’année 2022 :
En milliers d’euros, sauf données par action 31/12/2023 31/12/2022
Chiffre d'affaires net 970 958
Coût des ventes (383) (31)
Charges de commercialisation (522) (480)
Charges administratives (3 017) (3 040)
Charges de recherche et développement (10 477) (13 345)
Résultat opérationnel (13 429) (15 937)
Produits financiers 5 962 4 904
Charges financières (2 580) (2 578)
Résultat financier 3 382 2 326
Résultat net (10 048) (13 615)
Résultat global de la période (9 791) (13 356)
Résultat net par action - en euros (0,20) (0,29)
Résultat net dilué par action - en euros (0,20) (0,29)

En milliers d’euros 31/12/2023 31/12/2022
Trésorerie et équivalents de trésorerie 6 066 7 269
Total de l’actif 25 499 23 841
Capitaux propres (21 010) (35 670)
Passifs non courants 27 825 36 432
Dettes fournisseurs 11 075 12 248
Passifs courants 18 683 23 079




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AUTRES INFORMATIONS CORPORATE POUR L’ANNEE 2023 ET DEPUIS LE 31
DECEMBRE 2023

Stratégie de développement clinique articulée autour de deux plateformes : la plateforme
masitinib à un stade avancé de phase clinique 3 et la nouvelle plateforme microtubules en phase
clinique 1
En avril 2023, AB Science a annoncé sa décision de focaliser sa stratégie de développement de la façon
suivante :
▪ Affectation des ressources actuelles prioritairement sur le développement du masitinib dans le
traitement de la sclérose latérale amyotrophique et le développement de la plateforme ciblant
les microtubules (Microtubules Destabilizing Agents, MDA), avec le développement clinique de
la molécule AB8939 dans les leucémies myéloïdes aigues réfractaires et l’initiation du
développement préclinique réglementaire d’une nouvelle molécule orale de la même classe
microtubule pour les sarcomes et les tumeurs solides.
AB Science entend concentrer la majorité de ses ressources cliniques sur le développement de maladies
rares avec le masitinib, sur le développement la plateforme microtubule avec l’AB8939 et les futures
molécules de la même famille en raison des premiers résultats très encourageants.
▪ Recherche de licence pour le masitinib.
Cette recherche de licence est un axe prioritaire de la stratégie de la Société, compte tenu du nombre
d’études cliniques déjà menées et de la maturité du pipeline, et compte des investissements
supplémentaires requis pour mener à son terme le programme clinique, jusqu’aux autorisations de mise
sur le marché. AB Science précise que la durée de cette recherche de licence n’est pas prévisible et que
la concrétisation d’une licence dépend d’un certain nombre de facteurs et n’est pas garantie. Cependant,
les jalons franchis à ce stade sont des facteurs essentiels qui contribuent à la faisabilité de cette stratégie.
En conséquence de la stratégie de focalisation, AB Science a décidé d’adapter son organisation, ce qui a
permis une réduction sensible des coûts. AB Science a ainsi mis en œuvre un plan de sauvegarde de
l’emploi.
Renouvellement du Programme d’Augmentation de Capital à Terme (PACT) conclu par AB
Science avec Alpha Blue Ocean et souscription par Alpha Blue Ocean d’une tranche d’un million
d’actions
Alpha Blue Ocean s’est engagé à souscrire, à compter de la date du 28 avril 2023 et pendant une période
de 24 mois, à la demande d’AB Science, à des augmentations de capital par tranches comprises entre
500.000 et 1,0 million d’actions, dans la limite globale de 4,0 millions d’actions (soit 7,2% sur la base
du capital post augmentation de capital annoncée le 24 avril 2023).
Le Conseil d’administration d’AB Science a décidé de procéder à un tirage d’un million d’actions au
titre de ce programme, sur la base de la 17ème résolution de l’assemblée générale mixte des actionnaires
du 30 juin 2023 (augmentation de capital en numéraire réservée avec suppression du droit préférentiel
de souscription). Elles ont été souscrites par Alpha Blue Ocean fin mars 2024 à un cours de 2,5701 euros
(soit le cours moyen pondéré par les volumes de l’action d’AB Science sur Euronext Paris au cours des
trois séances de bourse ayant précédé la demande de tirage). AB Science a perçu l’intégralité du produit
d’émission des actions souscrites par Alpha Blue Ocean, puis 80% de ce produit a été placé sur un compte
séquestre. Alpha Blue Ocean est désormais en charge de céder, de manière ordonnée, les actions AB
Science souscrites. 95% du produit de cession (diminué d’une commission de structuration) est reversé
mensuellement à AB Science, directement par Alpha Blue Ocean ou par tirage sur le compte séquestre
visé ci-avant, déduction faite des 20% d’acompte du produit d’émission conservé par AB Science.
À l’issue de ce tirage et de l’augmentation de capital correspondante, le capital social de la société
s’élevait à 588.662,03 euros, composé de 52.071.069 actions ordinaires de 0,01 euro de valeur nominale
chacune (et de 58.866.203 toutes catégories d’actions comprises). À titre illustratif, un actionnaire
détenant 1% du capital social de la société (toutes catégories d’actions comprises) avant le tirage de la
première tranche du programme PACT® détenait 0.98% du capital social de la société après le tirage.




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Caractéristiques du PACT
Pour chaque tranche souscrite par Alpha Blue Ocean, le prix d’émission des actions nouvelles AB
Science sera égal au cours moyen pondéré par les volumes de l’action AB Science sur Euronext Paris au
cours des trois séances de bourse précédant la demande de tirage.
Pour chaque tranche, et après la livraison des actions AB Science objet de l’augmentation de capital
correspondante, 80% du produit d’émission sera placé sur un compte séquestre. Le solde du produit
d’émission sera conservé par AB Science.
Selon des règles de trading préétablies pour chaque tranche, Alpha Blue Ocean sera en charge de céder,
de manière ordonnée, les actions AB Science ainsi souscrites. 95% du produit de cession (diminué d’une
commission de structuration) sera reversé mensuellement à AB Science, directement par Alpha Blue
Ocean ou par tirage sur le compte séquestre visé ci-avant.
AB Science n’a aucune obligation de tirage sur le PACT et fera appel à cette solution de financement
innovante uniquement en cas de besoin et si les conditions de marché en permettent une mise en œuvre
optimale, dans le meilleur intérêt d’AB Science et de ses actionnaires.
Initiation de la couverture du titre AB Science par DNA Finance et In Extenso Finance
AB Science a annoncé l’initiation de la couverture de son titre par deux sociétés d’analyse financière,
DNA Finance d’une part, et In Extenso Finance d’autre part.
DNA Finance estime qu’AB Science se présente comme une opportunité d’investissement
particulièrement intéressante dans le secteur des biotechnologies.
In Extenso a initié le titre à l’achat fort.
Ces nouvelles initiations de recherche ont pour objectif de renforcer la visibilité du titre AB Science
auprès des investisseurs institutionnels français et internationaux et d’élargir sa base d’investisseurs.
Elles s’ajoutent à la couverture du titre par Chardan, une banque d’investissement basée aux Etats-Unis
et spécialisée dans les biotechnologies et les technologies de la santé.
Versements partiels des CIR 2020 et 2021 par l’administration fiscale
Les versements partiels des CIR 2020 et 2021 par l’administration fiscale ont eu lieu en 2024 pour un
montant total de 4.942 milliers d’euros. La différence entre le montant initial prévu des CIR et le montant
versé est actuellement en discussion avec l’administration fiscale
Le versement partiel du CIR 2022 est attendu au premier semestre 2024, pour un montant estimé de
3.040 milliers d’euros.
Le versement total ou partiel du CIR 2023, ou sa mobilisation, sont anticipés au second semestre 2024.
La continuité d’exploitation est assurée pour 12 mois et tient compte des versements partiels des CIR
2020 et 2021 et des estimations de versement des CIR 2022 et 2023.
Confirmation par la Cours d’Appel de Paris de la mise hors de cause du Président Directeur
Général d’AB Science, Alain Moussy, et diminution du montant de la sanction imposée à AB
Science
AB Science et le Président de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) avaient formé un recours devant
la Cour d’appel de Paris contre la décision de la Commission des sanctions de l’AMF en date du 24 mars
2022 ayant mise hors de cause Alain Moussy, Président Directeur général, pour un prétendu manquement
d’initié et sanctionné AB Science pour un manquement à certaines de ses obligations de communication
(dans le cadre de l’appréciation des conditions d’un différé de publication d’une information privilégiée),
comme indiqué dans le communiqué de presse d’AB Science du 29 mars 2022.
La Cour d’appel de Paris a confirmé la totale mise hors de cause d’Alain Moussy et a diminué de 200.000
euros le montant de la sanction pécuniaire prononcée à l’encontre d’AB Science. Ce montant de 200.000
euros devra être remboursé par le Trésor public, AB Science s’étant acquittée de l’intégralité de la
sanction pécuniaire initialement prononcée par la Commission des sanctions de l’AMF le 24 mars 2022.




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Restructuration financière
En avril 2023, AMY S.A.S et Alain Moussy (actionnaires majoritaires), AB Science et les entités
actionnaires minoritaires (incluant notamment les porteurs Obligations convertibles, les prêteurs CIR, et
les porteurs APDC) ont signé un Accord qui porte sur :
▪ la mise en place de la nouvelle stratégie d’AB Science,
▪ le financement d’AB Science et
▪ la restructuration de la dette obligataire d’AB Science et des actions de préférence de catégorie
C
Restructuration des obligations convertibles émises en février 2022 et des actions de préférence de
catégorie C et prolongement de la durée de vie de certains BSA
AB Science a signé le 21 avril 2023 un accord aux termes duquel les termes et conditions du contrat
d’émission obligataire (conclu avec les porteurs des obligations convertibles émises en février 2022) ont
été amendés pour prévoir, au 15 juillet 2023 et de manière automatique, la conversion de l’intégralité
des obligations convertibles en actions ordinaires d’AB Science sur la base d’un prix par action de 5,75
euros (soit le prix de souscription des ABSA).
Cet accord a également été signé avec les porteurs d’actions de préférence de catégorie C (les « ADPC »).
Il prévoit que les ADPC soient rachetées pour un euro symbolique par AB Science en vue de leur
annulation, ce qui a été fait en mars 2024. 520.786 bons de souscription d’actions (chaque bon permettant
de souscrire une action ordinaire d’AB Science au nominal pendant une durée de 12 mois) seront émis
en substitution des ADPC. Par ailleurs, toujours en substitution des ADPC, une nouvelle catégorie
d’actions de préférence a été créée, bénéficiant d’un dividende prioritaire (égal à 1,25% des ventes nettes
du masitinib ou de tout royalties de licence, dans la limite 9,0 millions d’euros) et convertissables en
750.000 actions ordinaires d’AB Science si le cours de bourse d’AB Science dépasse un seuil de 30 euros
pendant plus de 90 jours consécutifs.
Enfin, il a été proposé aux actionnaires de prolonger la durée de certaines lignes de bons d’ores et déjà
émis, pour tenir compte de l’évolution de la stratégie d’AB Science et de son portefeuille clinique.
Augmentation de capital pour un montant de 15 millions d’euros
AB Science a annoncé le 24 avril 2023 le succès de son augmentation de capital par émission d’actions
ordinaires nouvelles à chacune desquelles sont attachés des bons de souscription d’actions avec
suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires.
L’augmentation de capital a consisté en un placement privé conformément aux dispositions des articles
L. 225-136 du Code de commerce et L. 411-2, 1° du Code monétaire et financier et a été réalisée avec
suppression du droit préférentiel de souscription, dans le cadre de la délégation de compétence consentie
au Conseil d’administration en vertu de la vingtième résolution de l’assemblée générale mixte des
actionnaires du 29 juin 2022. Elle donne lieu à l’émission de 2.608.686 actions ordinaires nouvelles (les
« ABSA ») à chacune desquelles est attaché un bon de souscription d’actions (les « BSA »).
L’Augmentation de Capital s’est faite par apport en numéraire à hauteur d’environ 11,5 millions d’euros
et par compensation de créances pour le solde, soit environ 3,0 millions d’euros (créances liées au
préfinancement du crédit impôt recherche de l’exercice 2020 et arrivant à échéance en 2023, ainsi
qu’environ 500.000 euros d’intérêts échus à date au titre des obligations convertibles émises en février
2022).
Deux bons de souscription d'action donnant droit de souscrire à une action, la totalité des 2.608.686
ABSA ainsi que la totalité des 1.304.343 actions nouvelles qui seraient émises lors de l'exercice des bons
de souscription d'actions, soit un total de 3.913.029 titres de la Société, représentent 7,36% du capital
social actuel de la Société.
Le prix d'émission des ABSA a été fixé à 5,75 euros (0,01 euro de valeur nominale et à 5,74 euros de
prime d'émission) et le prix d'exercice des BSA à 8,625 euros, représentant ainsi une levée de fonds
totale d’environ 15,0 millions d’euros (en prenant en compte l’exercice des BSA, le montant maximum
de l’augmentation de capital pourrait être porté à environ 26,3 millions d’euros).
Les BSA pourront être exercés du 1er janvier 2025 au 31 décembre 2030.


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Tirage de la seconde tranche de 6 millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement
avec la banque européenne d’investissement
AB Science a annoncé en janvier 2023 avoir reçu le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au
titre de la seconde tranche du prêt de 15 millions d’euros accordé par la Banque Européenne
d’Investissement (BEI).
La seconde tranche, également de 6,0 millions d’euros, a une maturité de cinq ans et est donc
remboursable en janvier 2028. Elle est assortie d’un taux d’intérêts annuel capitalisé de 7,0% et de
l’émission de 115.830 bons de souscription d’actions donnant chacun le droit de souscrire à une action
ordinaire d’AB Science à 14,0 euros pendant 15 ans. Ces BSA représentent 0,22% du capital actuel de
la Société (s’ils devaient être exercés dans leur intégralité).
Autres évènements
▪ Autres opérations sur les valeurs mobilières
Au cours de l’année 2023 ont été attribués :
✓ 69.000 bons de souscription d’actions, dont 54.000 en rémunération d’un apporteur et 15.000
aux administrateurs,
✓ 105.900 stock-options à un salarié.
✓ En septembre 2023 ont été émises 12.560 actions gratuites (AGAP B’). Ces actions gratuites
seront attribuées définitivement en septembre 2024.
▪ Eligibilité au PEA-PME
AB Science confirme son éligibilité au PEA-PME conformément au décret n°2014-283 du 4 mars 2014
pris pour l’application de l’article 70 de la loi n°2013-1278 du 29 décembre 2013 de finances pour 2014
fixant l’éligibilité des entreprises au PEA-PME soit : moins de 5.000 salariés d’une part, un chiffre
d’affaires annuel inférieur à 1,5 milliards d’euros ou un total de bilan inférieur à 2 milliards d’euros,
d’autre part.

À propos d'AB Science
Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, et la
commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont l'action est
déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou résistantes à une première ligne de traitement.
AB Science a développé en propre un portefeuille de molécules et la molécule phare d'AB Science, le masitinib, a
déjà fait l'objet d'un enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez l’homme en oncologie, dans les
maladies neurodégénératives, dans les maladies inflammatoires et dans les maladies virales. La Société a son siège
à Paris et est cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).

Plus d'informations sur la Société sur le site Internet : www.ab-science.com

Déclarations prospectives – AB Science
Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques.
Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des
résultats financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le développement de produits et leur
potentiel ou les performances futures.
Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire
», « avoir l'intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien qu’AB Science
estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et
généralement en dehors du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs
réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes aux
développements des produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent affecter la
capacité de commercialisation des produits développés par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou



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identifiés dans les documents publics publiés par AB Science. AB Science ne prend aucun engagement de mettre
à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l’AMF.

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
AB Science
Communication financière
investors@ab-science.com




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