COMMUNIQUÉ
DE PRESSE


GENFIT : Mise à disposition du Document d’Enregistrement
Universel 2023 et du Rapport Annuel Form 20-F 2023

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), Zurich (Suisse), le 5 avril 2024 –
GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), société biopharmaceutique de stade clinique avancé
engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant
engager le pronostic vital, annonce aujourd’hui le dépôt de son Document d’Enregistrement
Universel pour l’exercice 2023 auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF ; dépôt n° D.24-
0246) et de son Rapport Annuel Form 20-F pour l’exercice 2023 auprès de la Securities and Exchange
Commission (SEC).

Ces rapport annuels sont tenus gratuitement à la disposition du public dans les conditions prévues
par la réglementation en vigueur et peuvent être consultés et téléchargés à partir du site Internet
de la Société ir.genfit.com. Le Document d’Enregistrement Universel 2023 sera également
disponible prochainement sur le site de l’AMF www.amf-france.org. Le Rapport Annuel Form 20-F
est disponible sur le site de la SEC (www.sec.gov).

Le Document d’Enregistrement Universel 2023 de GENFIT comprend notamment :

• le rapport financier annuel,
• le rapport de gestion annuel,
• le rapport du conseil d’administration sur le gouvernement d’entreprise,
• les rapports des contrôleurs légaux des comptes sur les comptes sociaux, les comptes
consolidés et sur les conventions réglementées, ainsi que
• les honoraires des contrôleurs légaux des comptes.



A PROPOS DE GENFIT


GENFIT est une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration
de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont
les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le
développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage
scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille
de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement
variés. La Société se focalise sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut
cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des
mécanismes d’action complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration différentes.
D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble



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du cycle de l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT dans le développement
de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-
commercialisation, a été démontrée avec le succès de l’étude de Phase 3 ELATIVE® à 52 semaines
évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT
dispose également d'une franchise diagnostique focalisée sur la Metabolic dysfunction-associated
steatohepatitis (MASH), anciennement la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et l’ammoniaque.
GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une
société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les
plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la
Société. www.genfit.fr

AVERTISSEMENT


Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris
au sens où l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L’utilisation de certains
mots, comme « penser », « potentiel », « espérer », « devrait », « pourrait », « si » et d’autres
tournures ou expressions similaires, a pour but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que
la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables
de sa Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des
résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites
déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, en ce compris celles liées à la sécurité d’emploi des
candidats-médicaments, au progrès, aux coûts et aux résultats des essais cliniques prévus et en
cours, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires aux États Unis, en Europe et au
niveau mondial concernant les candidats-médicaments et solutions diagnostiques, au succès
commercial potentiel d’élafibranor s’il était approuvé par les autorités règlementaires, à la
fluctuation des devises, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son
développement. Ces aléas et incertitudes comprennent également ceux développés au chapitre 2
« Facteurs de Risques et Contrôle Interne » du Document d’Enregistrement Universel 2023 de la
Société déposé le 5 avril 2024 (n° D.24-0246) auprès de l’Autorité des marchés financiers (« AMF »)
qui est disponible sur les sites internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf.org) et ceux
développés dans les documents publics et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange
Commission américaine (« SEC »), dont le Document de Form 20-F déposé auprès de la SEC à la
même date. De plus, même si les résultats, la performance, la situation financière et la liquidité de
la Société et le développement du secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de
telles déclarations prospectives, elles ne sauraient être prédictives de résultats ou de




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développements dans le futur. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de
publication du présent document. Sous réserve de la règlementation applicable, la Société ne
prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans le
présent communiqué, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’évènements futurs ou
autres.

CONTACT

GENFIT | Investisseurs

Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40 00 | investors@genfit.com

RELATIONS PRESSE | Media

Bruno ARABIAN – Ulysse Communication | Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com

Stephanie BOYER – GENFIT | Tel : 03 20 16 40 00 | stephanie.boyer@genfit.com




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