AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent un partenariat pour
développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de
l’inflammation chronique

• Accord mondial de collaboration et de licence pour développer OSE-230, un anticorps
monoclonal conçu pour résoudre l’inflammation chronique.
• OSE Immunotherapeutics recevra un paiement de 48 millions de dollars à la signature
du contrat et pourra recevoir jusqu’à 665 millions de dollars supplémentaires en
paiements d’étapes.

North Chicago, III, États-Unis et Nantes, France – le 28 février 2024 – AbbVie Inc. (NYSE : ABBV)
et OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE), une société
d’immunothérapies au stade clinique, annoncent aujourd’hui un partenariat stratégique pour
développer OSE-230, un anticorps monoclonal en développement préclinique, dans la
résolution de l’inflammation chronique et sévère.
OSE-230 est un anticorps monoclonal first-in-class conçu pour activer ChemR23, une cible GPCR (G-
Protein Coupled Receptor). L’activation de ChemR23 permet de proposer un nouveau mécanisme contre
l’inflammation chronique en ciblant à la fois les macrophages et les neutrophiles.
« Cette collaboration souligne notre volonté d’étendre notre portefeuille de produits en immunologie
avec l’objectif, in fine, d’améliorer le traitement standard des patients souffrant de maladies
inflammatoires à travers le monde », commente Jonathon Sedgwick, Ph.D., vice president and global
head of discovery research d’AbbVie. « En s’appuyant sur notre expertise dans le développement de
médicaments en immunologie, nous sommes impatients de faire avancer OSE-230 qui présente un
mécanisme d’action innovant pour traiter l’inflammation chronique ».
« Nous sommes très heureux de collaborer avec AbbVie, un leader mondial dans le développement et la
commercialisation de traitements innovants, pour faire progresser notre programme OSE-230 », déclare
Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics. « Ce partenariat représente une avancée
majeure dans le développement de notre Société et témoigne de la valeur de nos capacités d’innovation
en R&D. Je voudrais remercier tous les collaborateurs d’OSE qui, avec une implication forte et un travail
intense, ont contribué à la réalisation de cette étape ».
Selon les termes de l’accord, AbbVie obtiendra une licence mondiale exclusive pour développer,
fabriquer et commercialiser OSE-230. OSE Immunotherapeutics recevra un paiement initial de 48
millions de dollars et pourra recevoir jusqu’à 665 millions de dollars supplémentaires en paiements
d’étapes de développement, réglementaires et de commercialisation. Par ailleurs, OSE
Immunotherapeutics pourra recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes mondiales
d’OSE-230.
La transaction est soumise à la finalisation des conditions de clôture habituelles de la loi antitrust, y
compris la période d’attente applicable selon la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act.




1
À propos de AbbVie
AbbVie a pour mission la découverte et la mise à la disposition des patients de médicaments innovants visant à
résoudre des problèmes graves de santé et à répondre aux défis médicaux de demain. Nous sommes mobilisés
pour agir efficacement sur la vie des personnes dans des domaines thérapeutiques majeurs : immunologie,
oncologie, neurosciences et ophtalmologie – et des produits et services au travers du portefeuille ‘Allergan
Aesthetics’. Pour plus d’informations sur AbbVie : www.abbvie.com. À suivre sur LinkedIn, Facebook, Instagram,
X (précédemment Twitter), et YouTube.

À propos d’OSE Immunotherapeutics
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immuno-
oncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :

• Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-
the-shelf » à base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ; résultats positifs de l’essai de
Phase 3 (Atalante 1) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients en résistance
secondaire après échec d’un inhibiteur de point de contrôle. D’autres essais, promus par des groupes
cliniques en oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
• OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
• OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours
dans la rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des travaux de recherche
préclinique en cours dans les leucémies (OSE Immunotherapeutics).
• FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals,
Inc. dans la transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre
Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1 finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
• BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées ; résultats positifs de la Phase
1 d’escalade de dose en monothérapie et en association, en particulier avec l’anticorps anti-PD1 ezabenlimab
; Phase 1b internationale promue par BI en cours en association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres
médicaments dans le cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique et dans le carcinome
hépatocellulaire.
• OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans
l’inflammation chronique.


OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements d’immunothérapie de nouvelle génération first-
in-class :
- Plateforme d’anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et à
optimiser le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des macrophages en I&I. OSE-230 (licencié
à AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres programmes de recherche sont en cours
sur des nouvelles cibles GPCRs.
- Plateforme de points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules
myéloïdes en IO en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les macrophages et les cellules
dendritiques. BI 765063 et BI 770371 (licenciés à Boehringer Ingelheim) sont les candidats les plus avancés
générés par cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en cours, en particulier le nouvel
anticorps monoclonal anti-CLEC-1 qui a montré des résultats précliniques positifs en monothérapie.
- Plateforme Cytokines dédiée à l’optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I. BiCKI® est une
plateforme de protéines de fusion bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1 fusionnée
à de nouvelles cibles d’immunothérapies pour augmenter l’efficacité antitumorale. BiCKI®-IL-7 est le candidat
BiCKI® le plus avancé, ciblant anti-PD1xIL-7. D’autres programmes de recherche sont en cours sur les
technologies de démasquage des cytokines.


2
Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont disponibles sur le site de la Société : http://ose-
immuno.com
Cliquez et suivez-nous sur Twitter et Linkedln.



Contacts

AbbVie
Media: Investors:
Sourojit (Jit) Bhowmick, Ph.D. Liz Shea
Jit.bhowmick@abbvie.com liz.shea@abbvie.com


OSE Immunotherapeutics
Sylvie Détry Nicolas Poirier
sylvie.detry@ose-immuno.com Directeur général
nicolas.poirier@ose-immuno.com

Media: FP2COM U.S. Media Contact
Florence Portejoie RooneyPartners LLC
fportejoie@fp2com.fr Kate Barrette
+33 6 07 76 82 83 kbarrette@rooneypartners.com
+1 212 223 0561


Déclarations prospectives
Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations et déclarations pouvant être considérées comme prospectives
concernant OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière
de leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de développements
futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à», «anticiper»,
«croire», «planifier» ou «estimer» et leurs déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction d’OSE
Immunotherapeutics estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres
investisseurs sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats réels et
développements effectivement réalisés diffèrent significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations prospectives. Ces risques
comprennent notamment ceux développés ou identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics auprès de l’AMF.
De telles déclarations prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments
résumés et doit être lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant
le rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et règlements
applicables.




3