26/02/2024 08:00
Néovacs dans le Top5 des avancées scientifiques selon l'Inserm
Télécharger le fichier original

INFORMATION REGLEMENTEE

COMMUNIQUÉ DE PRESSE


Néovacs dans le Top5 des avancées scientifiques selon l’Inserm

Suresnes, le 26 février 2024 – 8h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société
biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies
inflammatoires et auto-immunes, annonce que le développement de son candidat vaccin ciblant les
cytokines IL-4 et IL-13 contre l’asthme allergique figure parmi les Cinq avancées marquantes à l’Inserm
en 2023.

Néovacs, en collaboration avec l'Inserm via deux équipes de recherche dirigées par Laurent Reber
(Institut Infinity, Toulouse) et Pierre Bruhns (Inserm, Institut Pasteur), développe actuellement un
vaccin Kinoïde ciblant simultanément l'IL-4 et l'IL-13 dans le cadre de l'asthme et la dermatite atopique.

L'asthme est une maladie chronique qui touche 4 millions de personnes en France et 340 millions dans
le monde. L'asthme allergique se caractérise par une inflammation des bronches et une gêne
respiratoire provoquée par l'inhalation d'allergènes, le plus souvent des acariens. Cette exposition aux
acariens et autres allergènes induit une surproduction d'IL-4 et d'IL-13 dans les voies aériennes. Cela
entraine alors une cascade de réactions aboutissant à une hyperréactivité des voies respiratoires, une
surproduction de mucus et une éosinophilie (taux trop élevé de globules blancs appelés éosinophiles
dans les voies aériennes).

Néovacs et les chercheurs de l'Inserm et de l'Institut Pasteur ont démontré que leur vaccin conjugué,
ciblant l'IL-4 et l'IL-13 humaines, a permis de neutraliser l'activité de ces deux protéines dans l'asthme
allergique, bloquant notamment l'hyperréactivité bronchique, la surproduction de mucus et
l'éosinophilie dans un modèle d'asthme allergique chez la souris « humanisée » exprimant l'IL-4 et l'IL-
13 humaines à la place des protéines murines respectives. Les résultats ont été publiés dans la revue
Allergy en mars 2023.

Hugo Brugiere, PDG de Néovacs, déclare : « Nous sommes particulièrement fiers que nos travaux
figurent dans le Top 5 des avancées majeures de l’Inserm sur 2023. C’est la preuve de la capacité de
Néovacs à porter des innovations de rupture.
Nous avons montré l’efficacité de ce vaccin conjugué ciblant les IL-4 et l'IL-13 humaines dans un modèle
d'asthme allergique chez la souris « humanisée ». Il est actuellement étudié chez le primate non humain
et nous nous préparons à lancer un essai chez l’homme d’ici un an. ».

Pour rappel, Néovacs, avec l’Institut Pasteur et l’INSERM, a déposé un brevet en Europe et aux États-
Unis sur son nouveau candidat vaccin thérapeutique Kinoïde IL-4/IL-13 dans le traitement des allergies.

La Société a également signé deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée
de l'Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l'Inserm et
l'Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques. Ces licences concernent les brevets
définissant et protégeant les travaux de développement clinique et la commercialisation de candidats
vaccins dans les domaines de l'asthme et des allergies alimentaires. Par ces accords, la société dispose
des droits exclusifs d'exploitation de ces inventions.
À PROPOS DE NÉOVACS
Néovacs est une société de biotechnologie française qui conduit une double activité de R&D et
d’investissement. Ses produits propres sont des candidats vaccins développés à partir de sa plateforme
technologie kinoïde® dans le lupus et les allergies. L’approche innovante utilise le système immunitaire
du patient pour réguler la surproduction nocive de cytokines (immunothérapie active) telles que les
IL-4/IL-13/IgE. En parallèle, la Société met à profit son expertise interne pour investir dans des sociétés
innovantes en Biotech et Medtech à forts potentiels.
Pour plus d’informations : www.neovacs.fr


Jérôme FABREGUETTES-LEIB Anne-Charlotte DUDICOURT
Relations Investisseurs Relations Presse financière
neovacs@actus.fr acdudicourt@actus.fr
01 53 67 36 78 06 24 03 26 52

Avertissement :
La société Néovacs a mis en place (i) un financement sous forme d'OCEANE-BSA avec la société
European High Growth Opportunities Securitization Fund, qui, après avoir reçu les actions issues de la
conversion ou de l'exercice de ces instruments, n'a pas vocation à rester actionnaire de la société, et (ii)
un financement en ORA qui ont toutes été transférées à une fiducie, laquelle est à présent chargée de
leur equitization.
Les actions, résultant de la conversion ou de l'exercice des titres susvisés, sont, en général, cédées dans
le marché à très brefs délais, ce qui peut créer une forte pression baissière sur le cours de l'action. Au
cas particulier de la fiducie, les actions sont cédées sur le marché selon les modalités fixées dans la
convention de fiducie.
Les actionnaires peuvent subir une perte de leur capital investi en raison d'une diminution significative
de la valeur de l'action de la société, ainsi qu'une forte dilution en raison du nombre de titres émis au
profit de la société European High Growth Opportunities Securitization Fund et/ou de la fiducie.
Les investisseurs sont invités à être très vigilants avant de prendre la décision d'investir (ou de rester
investis) dans les titres de la société admise à la négociation qui réalise de telles opérations de
financement dilutives particulièrement lorsqu'elles sont réalisées de façon successive. La société
rappelle que la présente opération de financement dilutif n'est pas la première qu'elle a mise en place.