Communiqué de presse

Le Japon est le premier pays dans le monde à approuver
Dupixent® pour le traitement de l’urticaire chronique
spontanée
* L’approbation est fondée essentiellement sur les résultats d’un essai de phase III ayant
montré que Dupixent réduit significativement les démangeaisons, comparativement au
placebo.
* L’urticaire chronique spontanée est la cinquième indication approuvée de Dupixent au
Japon et la sixième indication approuvée à l’échelle mondiale.

Paris et Tarrytown (New York), le 16 février 2024. Le ministère japonais de la Santé, du
Travail et de la Protection sociale a délivré une autorisation de fabrication et de commercialisation
à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) des personnes
âgées de 12 ans et plus, inadéquatement contrôlées par les médicaments existants. Le Japon est
le premier pays à approuver Dupixent dans cette indication, ce qui souligne la valeur de ce
médicament comme nouvelle option thérapeutique pour la prise en charge des patients qui
présentent des besoins médicaux non pourvus.

L’urticaire chronique spontanée est une maladie inflammatoire de la peau causée en partie par une
inflammation de type 2, qui provoque l’apparition soudaine de plaques urticariennes invalidantes et
des démangeaisons persistantes. L’urticaire chronique spontanée est généralement traitée au
moyen d’antihistaminiques anti-H1, c’est-à-dire des médicaments qui ciblent les récepteurs de
l’histamine 1 sur les cellules pour atténuer les symptômes. De nombreux patients restent toutefois
non contrôlés malgré un traitement antihistaminique et certains d’entre eux n’ont accès qu’à un
nombre limité d’autres options thérapeutiques. Ils continuent par conséquent de présenter des
symptômes qui peuvent être invalidants et avoir d’importants effets négatifs sur leur qualité de vie.
Au Japon, près de 110 000 personnes âgées de 12 ans et plus souffrent d’urticaire chronique
spontanée modérée à sévère, non contrôlée, et disposent actuellement d’un nombre limité d’options
thérapeutiques.

L’approbation délivrée par les autorités japonaises reposent essentiellement sur les données de
l’étude A du programme d’essais cliniques LIBERTY-CUPID qui évalue Dupixent en complément à
des antihistaminiques anti-H1 conventionnels, comparativement à un traitement par
antihistaminiques anti-H1 seulement (placebo) chez 138 patients qui présentent une UCS, toujours
symptomatiques malgré des antihistaminiques et n’ayant jamais été traités par omalizumab. Cette
étude a atteint sont critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation
secondaires. À 24 semaines, la sévérité des démangeaisons des patients traités par Dupixent en
complément à un traitement conventionnel par antihistaminiques a diminué significativement,
comparativement au traitement conventionnel seulement. Le profil de sécurité de Dupixent dans
cette indication a été généralement conforme au profil de sécurité connu de Dupixent dans ses
indications dermatologiques approuvées.

En plus de l’urticaire chronique spontanée, Dupixent est approuvé au Japon pour le traitement de
la dermatite atopique, de l’asthme, de la polypose nasosinusienne et du prurigo nodulaire pour
certaines catégories de patients.



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À propos de Dupixent

Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la signalisation de
l’interleukine 4 (IL-4) et de l’interleukine 13 (IL-13), sans effet immunosuppresseur. Le programme
clinique de phase III consacré à ce médicament, qui a permis de démontrer un bénéfice clinique
significatif et d’obtenir une diminution de l’inflammation de type 2, a établi que les interleukines 4
et 13 sont des facteurs clés de l’inflammation de type 2 qui joue un rôle majeur dans de multiples
maladies apparentées, souvent présentes simultanément. Ces maladies englobent les indications
déjà approuvées de Dupixent comme la dermatite atopique, l’asthme, la polypose nasosinusienne,
le prurigo nodulaire et l’œsophagite à éosinophiles.

Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de
l’asthme, de la polypose nasosinusienne, de l’œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de
certaines catégories de patients d’âge différent. Dupixent est actuellement approuvé dans une ou
plusieurs de ces indications dans plus de 60 pays, dont le Japon, les pays de l’Union européenne et
les États-Unis. Plus de de 800 000 patients dans le monde sont actuellement traités par ce
médicament.

L’utilisation potentielle de Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée fait
actuellement l’objet d’un programme de développement clinique et, en dehors du Japon, aucun
organisme de réglementation n’a encore pleinement évalué ses profils de sécurité et d’efficacité
dans cette indication.

Programme de développement du dupilumab

Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de
collaboration global. À ce jour, il a été étudié chez plus de 10 000 patients dans le cadre de 60
essais cliniques consacrés au traitement de diverses maladies chroniques associées en partie à une
inflammation de type 2.

En plus de ses indications déjà approuvées, Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs essais de
phase III au dupilumab et l’étudient pour le traitement de plusieurs maladies associées à une
inflammation de type 2 ou à une signature allergique, comme le prurit chronique idiopathique, la
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) avec signature inflammatoire de type 2 et la
pemphigoïde bulleuse. Ces indications potentielles du dupilumab sont à l’étude ; aucun organisme
de réglementation n’a encore pleinement évalué les profils de sécurité et d’efficacité du dupilumab
dans ces indications.

À propos de Sanofi
Nous sommes une entreprise mondiale de santé, innovante et animée par une vocation : poursuivre
les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Nos équipes, présentes dans une centaine
de pays, s’emploient à transformer la pratique de la médecine pour rendre possible l'impossible.
Nous apportons des solutions thérapeutiques qui peuvent changer la vie des patients et des vaccins
qui protègent des millions de personnes dans le monde, guidés par l’ambition d’un développement
durable et notre responsabilité sociétale.
Sanofi est cotée sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY.

À propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ: REGN) est une grande société de biotechnologie qui invente des médicaments
aptes à transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y a 35 ans et
dirigée par des médecins-chercheurs, l’entreprise a la capacité unique de transformer ses
recherches scientifiques en médicaments et a développé neuf médicaments, qui ont été approuvés
par la FDA, et plusieurs produits-candidats, pratiquement tous issus de ses activités de recherche
interne. Ses médicaments et son portefeuille de développement sont conçus pour le soulagement

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de la douleur et pour aider les patients souffrant de maladies oculaires, de maladies allergiques et
inflammatoires, de cancer, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de maladies
hématologiques et infectieuses et de maladies rares.

Regeneron accélère et améliore le processus de développement traditionnel des médicaments grâce
à VelociSuite®, une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui fait appel à
une souris humanisée unique pour le développement optimal d’anticorps entièrement humains et
d’anticorps bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le Regeneron Genetics
Center®, l’un des plus grands centres de séquençage génétique du monde.

Pour plus d’informations, voir le site www.Regeneron.com ou suivre Regeneron sur LinkedIn.


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Regeneron ») et des produits-candidats développés par Regeneron et (ou) ses collaborateurs ou titulaires de licences (ci-après, les « produits-
candidats de Regeneron »), le succès des programmes de recherche et cliniques en cours ou prévus, y compris, sans limitation, ceux consacrés
à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS) ; les incertitudes entourant l’utilisation et l'acceptation
sur le marché et le succès commercial des produits et produits-candidats de Regeneron et l’impact des études (qu'elles soient conduites par

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Regeneron ou autres et qu'elles soient mandatées ou volontaires), en particulier celles dont il est question ou qui sont mentionnées dans le
présent communiqué de presse, sur ce qui précède (y compris la question de savoir si les résultats desdites études seront jugés suffisants
pour obtenir l’approbation de Dupixent pour le traitement de l’UCS de la part des organismes de réglementation d’autres pays) ; la probabilité,
le moment et l'étendue d'une éventuelle approbation réglementaire et du lancement commercial des produits-candidats de Regeneron et de
nouvelles indications pour ses produits, comme Dupixent pour le traitement du prurit chronique idiopathique, de la bronchopneumopathie
chronique obstructive portant une signature inflammatoire de type 2, de la pemphigoïde bulleuse et d’autres indications possibles, ainsi que
pour le traitement de l’UCS par les organismes de réglementation d’autres pays ; la capacité des collaborateurs, titulaires de licences,
fournisseurs ou autres tierces parties de Regeneron (le cas échéant) d'effectuer la fabrication, le remplissage, la finition, l'emballage,
l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées aux produits et produits-candidats de Regeneron ; la capacité de Regeneron à fabriquer et
à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs produits et produits-candidats ; les problèmes de sécurité résultant de l'administration
des produits (comme Dupixent) et produits candidats de Regeneron chez des patients, y compris des complications graves ou des effets
indésirables liés à l'utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités
réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de
commercialiser ses produits et ses produits-candidats (comme l’approbation réglementaire potentielle de Dupixent pour le traitement de l’UCS
dans d’autres pays); les obligations réglementaires et la surveillance en cours ayant une incidence sur les produits et produits-candidats de
Regeneron, les programmes de recherche et cliniques et les activités commerciales, y compris celles relatives à la vie privée des patients ; la
disponibilité et l'étendue du remboursement des produits de Regeneron par les tiers payeurs, HMO, organismes de gestion des soins et régimes
publics tels que Medicare et Medicaid ; les décisions en matière de prise en charge et de remboursement par ces tiers payeurs et les nouvelles
politiques et procédures qu’ils sont susceptibles d’adopter ; la possibilité que des médicaments ou candidats-médicaments concurrents soient
supérieurs aux produits et produits-candidats de Regeneron ou qu’ils présentent un meilleur profil coût-efficacité ; la mesure dans laquelle les
résultats des programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou ses collaborateurs ou titulaires de licences peuvent être
reproduits dans le cadre d'autres études et (ou) déboucher sur la conduite d’essais cliniques, conduire à des applications thérapeutiques ou
obtenir l’approbation des organismes réglementaires ; les dépenses imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente de
produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses prévisions ou ses prévisions financières et à modifier les hypothèses sous-jacentes ; la
possibilité que tout accord de licence, de collaboration ou de fourniture, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi et Bayer (ou leurs
sociétés affiliées respectives, le cas échéant) soient annulés ou résiliés ; l’impact de crises de santé publique, d’épidémies ou de pandémies
(comme la pandémie de COVID-19) sur les activités de Regeneron ; et les risques liés à la propriété intellectuelle d’autres parties et aux litiges
en cours ou futurs, y compris, sans limitation, les litiges en matière de brevets et autres procédures connexes relatifs à EYLEA® (aflibercept),
solution injectable, tout autre contentieux et toute autre procédure et enquête gouvernementale sur l’entreprise et (ou) ses activités, l’issue
de toute procédure de ce type et l’impact que ce qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les résultats d’exploitation et la
situation financière de Regeneron. Une description plus complète de ces risques, ainsi que celle d’autres risques importants, figure dans les
documents déposés par Regeneron auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, en particulier son Form 10-K pour
l’exercice clos le 31 décembre 2023. Toutes les déclarations prospectives sont fondées sur les convictions et le jugement actuels de la direction
et le lecteur est prié de ne pas se fier aux déclarations prospectives formulées par Regeneron. Regeneron n’assume aucune obligation de mise
à jour (publique ou autre) des déclarations prospectives, y compris, notamment, des projections ou des prévisions financières, que ce soit à
la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

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