COMMUNIQUÉ DE PRESSE
LIANBIO TRANSFERE SES DROITS DE DÉVELOPPEMENT ET DE COMMERCIALISATION
DE NBTXR3 EN CHINE ET DANS D’AUTRES MARCHÉS ASIATIQUES
Paris, France ; Cambridge, Massachusetts (États-Unis) ; 26 décembre 2023 - NANOBIOTIX
(Euronext: NANO –– NASDAQ: NBTX – la « Société »), société française de biotechnologie en
phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour
élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, annonce aujourd’hui que son
partenaire, LianBio, a conclu un accord de cession au bénéfice de Janssen Pharmaceutica NV
(« Janssen »), une société de Johnson & Johnson, par lequel LianBio transfère à Janssen les
droits exclusifs de développement et de commercialisation du potentiel radioenhancer first-in-
class NBTXR3 en Grande Chine, en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.
« Notre stratégie de collaboration pour le développement et la commercialisation de NBTXR3
repose sur un engagement commun à mettre notre potentiel radioenhancer first-in-class à la
disposition de millions de patients dans le monde », a déclaré Laurent Levy, co-fondateur de
Nanobiotix et président du directoire. « LianBio a joué un rôle important dans l’expansion de notre
programme de développement clinique en Asie, notamment avec leur soutien pour notre étude
de Phase 3 pivotale en cours évaluant NBTXR3 dans le cancer de la tête et du cou. Nous nous
réjouissons de l’impulsion continue de notre programme de développement visant à enregistrer
NBTXR3 mondialement. »
Cet accord de transfert de droits consolide les droits mondiaux de développement et de
commercialisation de NBTXR3 avec Janssen et simplifie l’alliance globale avec Nanobiotix pour
le co-développement et l’enregistrement de son radioenhancer. L’accord inclut le transfert des
termes économiques précédemment convenus entre Nanobiotix et LianBio, y compris le droit pour
Nanobiotix d’être éligible à recevoir jusqu’à un total de 220 millions de dollars éventuels sous
réserve de l’atteinte de certaines étapes de développement et de commercialisation (hormis 15
millions de dollars déjà versés à Nanobiotix par LianBio), et à percevoir des redevances graduelles
à deux chiffres, basées sur les ventes nettes dans les territoires asiatiques.
À compter de la date de conclusion de l’accord de transfert, LianBio apportera son support pour
la transmission des actifs vers Janssen sur une période déterminée de six mois.


***
À propos de NBTXR3
NBTXR3 est un nouveau produit en oncologie, potentiellement le premier de sa catégorie, composé de nanoparticules
d’oxyde d’hafnium fonctionnalisé. NBTXR3 est administré par injection intra-tumorale unique et activé par radiothérapie.
La preuve de concept a été réalisée dans les sarcomes des tissus mous pour lesquels le produit a reçu un marquage
CE européen en 2019. Le mécanisme d’action physique du produit candidat est conçu pour induire la mort des cellules
tumorales dans la tumeur injectée lorsqu’il est activé par radiothérapie, déclenchant ensuite une réponse immunitaire
adaptative et une mémoire anticancéreuse à long terme. Compte tenu du mécanisme d’action physique, Nanobiotix
pense que NBTXR3 pourrait être adapté à toutes les tumeurs solides pouvant être traitées par radiothérapies et à toutes
les combinaisons thérapeutiques, en particulier les checkpoints inhibiteurs.
NBTXR3 activé par radiothérapie est évalué dans de multiples tumeurs solides seul ou en combinaison avec des
checkpoints inhibiteurs anti-PD-1, notamment dans NANORAY-312-une étude mondiale de Phase 3 randomisée dans
les cancers épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés. En février 2020, la Food and Drug Administration
des États-Unis a accordé la désignation réglementaire Fast Track pour l’étude de NBTXR3 activé par radiothérapie,
avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints de HNSCC localement avancé qui ne sont pas éligibles
à une chimiothérapie à base de platine - la même population que celle évaluée dans l’étude de Phase 3.
Compte tenu des domaines d’intérêt de la Société, et du potentiel évolutif de NBTXR3, Nanobiotix s’est engagée dans
une stratégie de collaboration avec des partenaires de classe mondiale pour étendre le développement du produit
candidat parallèlement à ses voies de développement prioritaires. Conformément à cette stratégie, en 2019, Nanobiotix
a conclu une collaboration de recherche clinique large et complète avec le MD Anderson Cancer Center de l’Université
du Texas pour parrainer plusieurs études de Phase 1 et de Phase 2 afin d’évaluer NBTXR3 dans différents types de
tumeurs et en combinaisons avec différents agents anti-cancéreux. En 2021, la Société a annoncé un accord avec
LianBio pour étendre le développement de NBTXR3 à la Chine et à d’autres marchés asiatiques, et en juillet 2023,
Nanobiotix a annoncé un accord de licence pour le co-développement.


À propos de NANOBIOTIX
Nanobiotix est une société de biotechnologie au stade clinique et en phase avancée qui développe des approches
thérapeutiques novatrices basées sur la physique afin de révolutionner les bénéfices des traitements pour des millions
de patients ; elle est soutenue par des personnes qui s'engagent à faire une différence pour l'humanité. La philosophie
de l’entreprise est ancrée dans le concept de repousser les limites de ce qui est connu pour élargir les possibilités de
la vie humaine.
Constituée en 2003, Nanobiotix a son siège social à Paris, en France et est cotée sur Euronext Paris depuis 2012 et
sur le Nasdaq Global Select Market à New York depuis décembre 2020. La Société détient des filiales dont une
notamment à Cambridge, Massachusetts (États-Unis).
Nanobiotix est propriétaire de plus de 20 brevets associés à trois (3) plateformes nanotechnologiques ayant des
applications dans 1) l'oncologie ; 2) la biodisponibilité et la biodistribution ; et 3) les troubles du système nerveux central.


Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de safe habor du U.S. Private Securities
Litigation Reform Act de 1995 incluant notamment des déclarations concernant la réalisation prévue de l’Offre Globale et du Placement
Privé Concomitant par la Société, l’utilisation de produits qui en découlent, et la période pendant laquelle la Société prévoit que ses
ressources financières seront suffisantes pour financer ses activités. Les mots tels que « s’attend », « a l’intention », « peut », « pourrait
», « planifie », « potentiel », « devrait » et « sera » ou la négative de ces expressions et des expressions similaires sont destinés à
identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes et les hypothèses actuelles du
management de la Société et sur les informations actuellement à sa disposition. Ces déclarations prospectives sont soumises à des
risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient entraîner des différences significatives entre les
résultats prospectifs de Nanobiotix, tels que les conditions du marché, les risques liés à la satisfaction des conditions de réalisation du
contrat de garantie et de placement dans le cadre de l’Offre Globale, et les risques liés aux activités et les performances financières
de Nanobiotix, qui comprennent le risque que les hypothèses sur lesquelles reposent les projections de trésorerie de la Société ne se
réalisent pas. De plus amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent affecter l’activité de la Société et ses performances
financières sont indiquées dans le rapport annuel de Nanobiotix en anglais intitulé « Form 20-F » enregistré auprès de la SEC le 24
avril 2023 à la rubrique « Item 3.D. Risk Factors », dans le Document d’enregistrement universel 2022 déposé auprès de l’AMF le 24
avril 2023, tel qu’actualisé par un premier amendement déposé auprès de l’AMF le 1er novembre 2023, dans le rapport semestriel de
Nanobiotix déposé auprès de la SEC dans le document en anglais intitulé « Form 6-K » et auprès de l’AMF le 26 septembre 2023, et
dans tout autre document déposé par Nanobiotix auprès tant de l’AMF que de la SEC, qui est disponible sur le site web de la SEC à
l’adresse http://www.sec.gov/. Les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse ne sont valables qu’à la date
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