COMMUNIQUÉ DE PRESSE



INNATE PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION
DE NOUVELLES DONNEES CLINIQUES POUR LACUTAMAB ET
SAR443579/IPH6101 A L’ASH 2023

• Les résultats positifs de l’essai de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab chez
des patients lourdement prétraités et présentant un syndrome de Sézary en
rechute ou réfractaire ont été sélectionnés pour une présentation orale
• Les données cliniques préliminaires de l’essai de Phase 1b avec lacutamab en
monothérapie et des données précliniques de combinabilité chez les patients
présentant un lymphome T périphérique seront présentées dans un poster
• Présentation avec SAR443579 / IPH6101, un NK Cell Engager potentiellement
first-in-class engageant les récepteurs NKp46/CD16 et ciblant CD123.
SAR443579/IPH6101, le candidat-médicament le plus avancé de la plateforme
ANKET® en cours de développement par notre partenaire Sanofi, a démontré
des rémissions cliniques


Marseille, le 3 novembre 2023, 7h00 CET
Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société »)
annonce aujourd’hui que les abstracts suivants, dont une présentation orale, sont sélectionnés
pour le 65ème congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology1) 2023, se tenant du 9
au 13 décembre 2023 à San Diego (Etats-Unis).


Lacutamab chez les patients présentant des lymphomes à cellules T
• Données présentées dans l’abstract de l’essai de Phase 2 TELLOMAK chez les patients
avec un syndrome de Sézary avancé :
La présentation orale mettra en évidence les résultats de la Cohorte 1, conçue pour évaluer la
tolérance et l'efficacité de lacutamab en monothérapie chez 56 patients atteints d’un syndrome
de Sézary en rechute ou réfractaire après au moins deux traitements systémiques antérieurs, y
compris le mogamulizumab. Au 1er mai 2023, avec un taux de réponse objective globale
confirmé de 37,5 % (n=21 ; IC à 95 % 26,0-50,6), dont 2 réponses complètes, un taux de
réponse objective confirmée dans la peau de 46,4 % (n=26 ; IC à 95 % 34,0-59,3), dont
5 réponses complètes, et un taux de réponse objective confirmée dans le sang de 48,2 %
(n=27 ; IC à 95 % 35,7-61. 0), dont 15 réponses complètes, les données confirment que le
lacutamab en monothérapie présente une activité clinique encourageante dans une population
de patients lourdement prétraités avec une médiane de 6 traitements antérieurs (2–15), dont le
mogamulizumab, et un profil de tolérance favorable. Le taux de bénéfice clinique (défini comme
réponse complète + réponse partielle + maladie stable) était de 87,5 % (n=49 ; 95% CI 76,4-
93,8). La médiane de survie sans progression était de 8,0 mois (IC 95 % : 4,7, 21,2).
L'évaluation continue de cette nouvelle option de traitement ciblé pour les patients atteints du
syndrome de Sézary est recommandée.




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Association américaine d’hématologie

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• Données préliminaires de monothérapie et données précliniques de combinabilité chez
des patients atteints de lymphome T périphérique) :
Le poster comprendra des données précliniques de combinaisons soutenant l'activité
antitumorale et le rationnel de l'exploration de lacutamab en combinaison avec des thérapies
approuvées et nouvelles chez des patients atteints de lymphome T périphérique et inclura des
données préliminaires de monothérapie provenant d'une étude de Phase 1b en cours dans le
lymphome T périphérique.


SAR443579/IPH6101 chez les patients présentant une leucémie aiguë myéloïde en
rechute / réfractaire (LAM R/R), une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
(LAL-B), ou un syndrome myélodysplasique de haut risque (HR-MDS) (dans le cadre
de l’accord de collaboration avec Sanofi)
Une présentation du portefeuille de produits oncologiques de Sanofi comprendra une mise à jour
des résultats d'efficacité et de tolérance d'une étude clinique ouverte, en escalade de doses,
portant sur un Natural Killer Cell Engager (NKCE) ciblant CD123. Les résultats de l'étude de
SAR443579 en monothérapie pour le traitement de cancers du sang dont les besoins ne sont
pas satisfaits, notamment la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire, la leucémie aiguë
lymphoblastique à cellules B, le syndrome myélodysplasique de haut risque incluent des données
à tous les niveaux de dose testés. Les rémissions cliniques observées seront également
présentées. Les détails de l’abstract sont les suivants :
Au 5 juillet 2023, 43 patients (42 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis sur 8 à 10 niveaux de dose -
6000 μg/kg/dose ont été inclus. Les patients ont reçu une médiane de 2,0 (1,0 - 10,0) lignes de
traitement antérieures, dont 13 patients (30,2 %) ayant reçu une greffe de cellules stellaires
hématopoïétiques antérieure et 36 patients (83,7 %) ayant déjà été exposés au vénétoclax.
Dans les niveaux de dose avec une dose la plus élevée de 1000 μg/kg chaque semaine, 5/15
(33,3 %) patients ont atteint une rémission complète (4 RC / 1 CRi). Des données issues
d'analyses PK/PD et d'analyses mécanistiques in vitro étudiant les relations dose-réponse seront
également présentées. SAR443579 a été bien toléré jusqu'à des doses de 6000 μg/kg QW avec
un bénéfice clinique observé chez les patients atteints de LAM R/R. Les résultats sont cohérents
avec le profil de tolérance favorable attendu.




Détails des abstracts ASH :

Lacutamab

• Présentation orale

Publication n° : 185
Titre : Lacutamab in Patients with Relapsed and Refractory Sezary Syndrome: Results from
the Tellomak Phase 2 Trial
Nom de la session : 624. Hodgkin Lymphomas and T/NK Cell Lymphomas: Clinical and
Epidemiological: Topics in T Cell, Sezary and Hodgkin Lymphomas
Date et heure de la session : Samedi 9 décembre 2023, 15H:00
Présentateur : Pr Porcu
Lieu : Manchester Grand Hyatt San Diego, Grand Hall B



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• Poster

Publication n° : 3072
Titre : Strategies to Develop Anti-KIR Mab Lacutamab in Patients with Peripheral T-Cell
Lymphoma: Preliminary Monotherapy Clinical Data and Pre-Clinical Combinability Data
Nom de la session : 624. Hodgkin Lymphomas and T/NK cell Lymphomas: Clinical and
Epidemiological: Poster II
Date : Dimanche 10 décembre 2023
Heure de présentation : 18H00 - 20H00
Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H


SAR443579 / IPH6101 (Sanofi collaboration)

Publication n° : 3474
Titre : First-in-Human Study of the CD123 NK Cell Engager SAR443579 in Relapsed or
Refractory Acute Myeloid Leukemia, B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or High Risk-
Myelodysplasia: Updated Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics
Nom de la session : 704. Cellular Immunotherapies: Early Phase and Investigational
Therapies: Poster II
Date : Dimanche 10 décembre 2023
Heure de présentation : 18H00 - 20H00
Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H


À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des
traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage
du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme
propriétaire ANKET® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).
Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab, développé
dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques,
monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi
que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET® et
pouvant cibler différents types de cancers.
Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des
patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques
leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier
plan.
Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée
en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.
Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos actualités sur Twitter et
LinkedIn.

Informations pratiques :




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Code ISIN FR0010331421
Code mnémonique Euronext : IPH Nasdaq : IPHA
LEI 9695002Y8420ZB8HJE29

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risques :

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croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à
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sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause
par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles
relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques
en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les
produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société
à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des considérations supplémentaires
en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation
financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section «
Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des
marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-
pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés
auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport
annuel sur «Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports
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