COMMUNIQUE DE PRESSE




DESCRIPTIF DU PROGRAMME DE RACHAT D’ACTIONS
AUTORISE PAR L'ASSEMBLEE GENERALE ORDINAIRE DU 25 MAI 2023

Daix, le 25 mai 2023


En application de l'article 241-2 du Règlement Général de l’Autorité des marchés financiers (AMF), le
présent descriptif a pour finalité de présenter les objectifs ainsi que les modalités du programme de
rachat d’actions autorisé par l’Assemblée générale ordinaire du 25 mai 2023.

 Titres concernés : actions ordinaires émises par Inventiva SA.

 Part maximale du capital susceptible d’être achetée par la Société : 10 %.

 Nombre maximal d’actions propres pouvant être acquises par la Société, sur la base du
nombre d’actions composant le capital au 30 avril 2023 : 4 213 416, mais compte tenu de
l’auto-détention de 155 920 actions, seules 4 057 496 actions propres sont susceptibles d’être
achetées.

 Répartition des actions auto-détenues au 30 avril 2023 : les 155 920 actions auto-détenues
au 30 avril 2023 sont affectées à l’objectif d’assurer la liquidité ou d’animer le marché du titre
de la société Inventiva par l’intermédiaire d’un prestataire de services d’investissement
agissant en toute indépendance dans le cadre d’un contrat de liquidité conforme à une charte
de déontologie reconnue par l’Autorité des marchés financiers.

 Prix d’achat unitaire maximum : 40 euros.

 Objectifs :

Les objectifs du programme de rachat d’actions en application de la 12ème résolution de
l’Assemblée générale ordinaire du 25 mai 2023 sont les suivants :

- de réaliser des opérations d’achat ou de vente dans le cadre d’un contrat de liquidité
conclu avec un prestataire de services d’investissement, dans les conditions prévues par
les autorités de marché ;

- de mettre en place et d’honorer des obligations liées aux programmes d’options sur
actions ou autres allocations d’actions aux salariés et mandataires sociaux de la Société et
notamment d’allouer des actions aux salariés et mandataires sociaux de la Société dans le
cadre (i) de la participation aux résultats de l’entreprise, ou (ii) de tout plan d’achat,
d’options d’achat ou d’attribution gratuite d’actions dans les conditions prévues par la loi
en particulier par les articles L. 3331-1 et suivants du Code du travail (y compris toute
cession d'actions visée à l'article L. 3332- 24 du Code du travail), et de réaliser toutes
opérations de couverture afférentes à ces opérations ;
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- de les remettre lors de l’exercice de droits attachés à des valeurs mobilières donnant droit
à l’attribution d’actions de la Société par remboursement, conversion, échange,
présentation d’un bon ou de toute autre manière ;

- de réduire le capital de la Société par annulation de tout ou partie des actions acquises ;

- et, plus généralement, de réaliser toute opération qui viendrait à être autorisée par la loi
ou toute pratique de marché qui viendrait à être admise par les autorités de marché, étant
précisé que, dans une telle hypothèse, la Société informerait ses actionnaires par voie de
communiqué.

 Durée du programme : 18 mois à compter de l’Assemblée générale ordinaire du 25 mai 2023.

À propos d’Inventiva

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de
petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients atteints de la NASH, de
mucopolysaccharidoses (« MPS ») et d’autres maladies avec des besoins médicaux non satisfaits
significatifs. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le
développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique. Inventiva développe actuellement un candidat clinique, dispose d'un
portefeuille de deux programmes précliniques et continue d'explorer d'autres opportunités de
développement pour étoffer son portefeuille.

Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre
de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH,
une maladie hépatique chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement aucun
traitement approuvé.

Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement
de patients adultes souffrant de MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts
cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu ses efforts cliniques relatifs à
odiparcil et examine toutes les options disponibles pour optimiser son développement. Inventiva est
en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie dans le cadre de son programme dédié
à la voie de signalisation Hippo.

La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 90 personnes dotée d’une forte expertise en
biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en
développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont
environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.

Inventiva est une société cotée sur le compartiment B du marché réglementé d'Euronext Paris
(Euronext Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis
(symbole : IVA). www.inventivapharma.com.




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Contacts

Inventiva Brunswick Group Westwicke, an ICR Company
Pascaline Clerc Tristan Roquet Montegon Patricia L. Bank
VP Global External Affairs Aude Lepreux Relations investisseurs
media@inventivapharma.com Matthieu Benoist Patti.bank@westwicke.com
+1 240 620 9175 Relations médias +1 415 513-1284
inventiva@brunswickgroup.com
+33 1 53 96 83 83


Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations, autres que
les déclarations relatives à des faits historiques, contenues dans ce communiqué de presse sont des
déclarations prospectives. Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, des déclarations concernant les
prévisions et estimations concernant les programmes précliniques et les essais cliniques d'Inventiva, y
compris la conception, la durée, le calendrier, les coûts de recrutement, la sélection et l'enrôlement de
l'essai clinique de Phase III NATiV3 en cours évaluant lanifibranor dans la NASH, l'essai clinique de Phase
IIa LEGEND combinant lanifibranor et l'inhibiteur du SGLT2 empagliflozine chez les patients atteints de
la NASH et de DT2, et l’essai clinique de Phase II évaluant lanifibranor pour le traitement de patients
atteints de NAFLD et D2T, les bénéfices potentiels de la modification de l’étude de Phase III NATiV3
évaluant lanifibranor dans la NASH, au développement potentiel et à une voie réglementaire pour
odiparcil, y compris un partenariat potentiel, aux communiqués et aux publications relatives aux essais
cliniques, aux informations, connaissances et impacts qui peuvent être recueillis à partir des essais
cliniques, aux patients cibles, aux potentiels bénéfices thérapeutiques des essais cliniques d'Inventiva,
y compris lanifibranor, aux potentiels soumissions et approbations réglementaires, au portefeuille
d’Inventiva et ses plans de développement clinique, activités futures, attentes, plans, croissance et
perspectives d’Inventiva, la potentielle réception de la seconde tranche du crédit de la BEI et toute
transaction ou réception potentielle de fonds supplémentaires et à la suffisance des ressources et de la
trésorerie d'Inventiva et la capacité de la Société à poursuivre ses activités. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans
limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut
», « sera », « pourrait », « devrait », « conçu », « espère », « cible », « vise » et « continue » et autres
expressions similaires. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques mais plutôt des déclarations
d'attentes futures et d'autres déclarations prospectives fondées sur les convictions de la direction. Ces
déclarations traduisent les opinions et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été
faites et sont sujettes à des risques et incertitudes connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la
performance ou les événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont indiqués ou
induits dans ces déclarations. Les événements futurs sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de
facteurs qui sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le portefeuille des produits candidats,
il ne peut en aucun cas être garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles dans les
délais prévus, que les futures études cliniques seront lancées comme prévu, que ces candidats recevront
les homologations réglementaires nécessaires, ou que l’une des étapes anticipées par Inventiva ou ses
partenaires sera atteinte dans les délais prévus, ou qu’elle sera atteinte du tout. Les futurs résultats
obtenus peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou anticipés dans lesdites
déclarations prospectives en raison d'un nombre important de facteurs, dont le fait qu'Inventiva est
une société en phase clinique qui n'a pas de produits approuvés et qui n'a pas d'historique de revenus

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générés par la vente de produits. Ces facteurs sont notamment, les pertes importantes générées depuis
la création, d'Inventiva, un historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par la vente
des produits d'Inventiva, le fait qu'Inventiva aura besoin de capitaux supplémentaires pour financer ses
activités, faute de quoi Inventiva pourrait être obligée de réduire, de retarder ou d'interrompre de
manière significative un ou plusieurs de ses programmes de recherche ou de développement, ou être
dans l'incapacité d'étendre ses activités ou de tirer parti de ses opportunités commerciales, et pourrait
être dans l'incapacité de poursuivre ses activités. Le succès futur d'Inventiva dépend également de la
réussite du développement clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la
commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et futurs. Les études précliniques ou les
essais cliniques antérieurs ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les résultats des
essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer les bénéfices présentés des produits candidats
d'Inventiva. Les attentes d'Inventiva concernant les changements apportés au plan de développement
clinique du lanifibranor pour le traitement de la NASH pourraient ne pas se réaliser et ne pas soutenir
l'approbation d'une demande de nouveau médicament. Inventiva peut rencontrer des retards
importants dans ses essais cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et l'efficacité de
ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires compétentes. Recruter et retenir des patients dans
les essais cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu plus difficile ou impossible
par de multiples facteurs indépendants de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva
pourraient provoquer des effets indésirables ou avoir d'autres propriétés qui pourraient retarder ou
empêcher leur approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial, Inventiva fait face à
une concurrence importante et les activités, les études précliniques et les programmes de
développement clinique d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et ses résultats
d'exploitation pourraient être significativement affectés par les événements géopolitiques, tels que le
conflit entre la Russie et l'Ukraine, relatifs aux sanctions et aux impacts et potentiels impacts sur le
lancement, le recrutement et la finalisation des essais cliniques d'Inventiva dans les délais prévus,
épidémies, crises sanitaires et les conditions macroéconomiques, y compris l'inflation globale,
l’augmentation des taux d’intérêts, l'incertitude des marchés financiers et des perturbations des
systèmes bancaires. Compte tenu de ces risques et incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les énoncés
prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué. Les lecteurs
sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.

Nous vous invitons à vous référer au Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos le 31
décembre 2022 déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 30 mars 2023, et le Rapport
Annuel (« Form 20-F ») pour l'exercice clos le 31 décembre 2022 déposé auprès de la « Securities and
Exchange Commission » le 30 mars 2023 pour d’autres risques et incertitudes affectant Inventiva, y
compris ceux décrits de temps à autre sous la rubrique « Facteurs de risque ». D’autres risques et
incertitudes dont Inventiva n’a pas connaissance actuellement peuvent également affecter ses
déclarations prospectives et peuvent faire en sorte que les résultats réels et le calendrier des
événements diffèrent sensiblement de ceux anticipés.

Toutes les informations contenues dans ce communiqué de presse sont en date du communiqué. Sauf
si la loi l’exige, Inventiva n’a pas l’intention et n’a aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives mentionnées ci-dessus.




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