Communiqué de presse le 29 novembre 2022 – 8h00 CET




GÉNOMIQUE | GÉNÉTIQUE | R&D | TESTS DE DIAGNOSTIC


TeloSizer®, application de pointe développée par Genomic Vision, mise
au service de la recherche sur le cancer

Genomic Vision et le CNRS lancent un programme d’oncologie avec le Centre de Recherche sur le Cancer
de Marseille afin de développer des tests compagnons utilisant TeloSizer®.

Bagneux (France) – Genomic Vision (FR0011799907 – GV, la « Société »), société de biotechnologie
cotée sur Euronext qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des
modifications du génome, annonce aujourd’hui une collaboration avec le Centre National de la
Recherche Scientifique (CNRS), organisme public de recherche, afin de lancer un programme de
recherche d’une durée de quatre ans avec le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille
(CRCM) pour le développement de tests compagnons utilisant l’application TeloSizer® de Genomic
Vision.


Les télomères sont des séquences nucléotidiques répétées présentes à l’extrémité des chromosomes.
TeloSizer® permet de mesurer avec grande précision la longueur et la position des télomères et
d’établir des liens entre la longueur des télomères et l'apparition et la gravité de maladies telles que le
cancer ou les maladies liées à l'âge.


Pour en savoir plus sur TeloSizer®, consultez cette vidéo : https://info.genomicvision.com/TeloSizer


« Genomic Vision continue d'appliquer ses technologies innovantes au bénéfice des patients et cette
collaboration avec le CNRS est une étape importante. Nous sommes pionniers pour la mesure de la longueur
des télomères comme biomarqueur dans la recherche sur le cancer », a déclaré Thierry Huet, Ph.D.,
Directeur R&D de Genomic Vision. « L’instabilité des télomères est une caractéristique importante du
cancer. Grâce à TeloSizer, nous sommes en mesure de visualiser avec précision des modifications
anormales de la longueur des télomères ».


Christophe Lachaud, chef de groupe au CNRS, a commenté : « Nous sommes très enthousiastes à l'idée
d'utiliser l’application TeloSizer de Genomic Vision pour développer des tests compagnons très précis qui
profiteront aux patients. TeloSizer offre une plus grande précision et plus d'informations par rapport aux
autres méthodes de mesure des télomères. »


Vincent Geli, Directeur Adjoint du CRCM, expert en télomères, a ajouté : « TeloSizer fournira de
nouvelles informations sur la longueur individuelle des télomères et leur distribution. »




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Ces tests seront développés dans le cadre d'une collaboration de quatre ans entre Genomic Vision et
le CRCM et utiliseront la technologie de peignage moléculaire de Genomic Vision et le produit
TeloSizer. Le programme fera appel à des équipes scientifiques de l’institut et examinera
l’hétérogénéité de la longueur des télomères dans différents échantillons afin de découvrir de
nouvelles caractéristiques des télomères spécifiques à la leucémie. Les découvertes exploitables
issues du projet seront utilisées dans le développement d’approches de médecine personnalisée
basées sur la morphologie des télomères.


Ce projet s'inscrit dans le cadre du projet CRCM/IPC soutenu par l'Institut Carnot OPALE, partenaire
privilégié de l'industrie de la santé pour la recherche et le développement de solutions innovantes
destinées au diagnostic, au traitement et au suivi des patients atteints de leucémie, le cancer du sang
au taux de mortalité le plus élevé, mais aussi le premier cancer chez l'enfant.



A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une société de biotechnologie qui développe des produits et des services dédiés
à l’analyse structurelle et fonctionnelle des modifications du génome ainsi qu’au contrôle de la qualité
et de la sécurité de ces modifications, en particulier dans les technologies d'édition du génome et dans
les procédés de bioproduction. Les outils exclusifs de GENOMIC VISION basés sur la technologie du
peignage de l’ADN et sur l'intelligence artificielle, fournissent des mesures quantitatives robustes
nécessaires à une caractérisation fiable des altérations de l'ADN dans le génome. Ces outils sont
également utilisés pour analyser la réplication de l'ADN dans les cellules, notamment pour étudier,
analyser et améliorer des médicaments anticancéreux. Installée à Bagneux, en région parisienne,
GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext :
GV - ISIN : FR0011799907).


A PROPOS DU CRCM

Le CRCM ou Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille est affilié à l'Inserm (UMR1068), au
CNRS (UMR7258), à Aix-Marseille Université (UM105) et à l'Institut Paoli-Calmettes (IPC). Pionnier
dans la lutte contre le cancer, le Centre de Recherche sur le Cancer de Marseille met tout en œuvre
depuis 50 ans pour mieux comprendre les grands mécanismes biologiques responsables de la maladie
et les traduire en innovations médicales. En maintenant ses efforts pour caractériser les
dysfonctionnements de la cellule cancéreuse et du système immunitaire, le CRCM s'inscrit aux côtés
de l'IPC dans une démarche durable d'amélioration de la prise en charge des patients et de leur qualité
de vie, par l'identification de nouveaux traitements.

Pour plus d'informations, veuillez consulter le site https://www.crcm-marseille.fr/le-crcm-fete-ses-
50-ans/




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CONTACTS
Genomic Vision Consilium Strategic NewCap
Aaron Bensimon Communications France Investor Relations
Président du Directoire International Investor Relations & Strategic Communications
Tél. : +33 1 49 08 07 51 & Strategic Communications Tél. : +33 1 44 71 94 94
investisseurs@genomicvision.com Tél. : +44 (0) 20 3709 5700 gv@newcap.eu
GenomicVision@consilium-
comms.com



Ulysse Communication
Relations Presse
Bruno Arabian
Tél. : +33 1 42 68 29 70
barabian@ulysse-communication.com




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AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des déclarations prospectives relatives à Genomic
Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans
ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la section « Facteurs de
Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le
14 avril 2022, sous le numéro d’enregistrement D. 22-0293, mis à jour par l’amendement déposé auprès de l’Autorité
des Marchés Financiers (AMF) le 20 mai 2022, sous le numéro D.22-0293-A01, disponibles sur le site internet de la
Société (www.genomicvision.com) et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent
communiqué sont également soumises à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce
que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations
prospectives.


Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme
une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de
souscription d’actions Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays
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