COMMUNIQUÉ
DE PRESSE


GENFIT annonce la signature du Share Purchase Agreement et la
finalisation de l’acquisition de Versantis AG


Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 29 septembre 2022 – GENFIT
(Nasdaq et Euronext: GNFT) société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans
l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, annonce
aujourd’hui avoir signé le Share Purchase Agreement et finalisé l’acquisition de Versantis AG selon
les termes annoncés dans son communiqué de presse du 19 septembre 2022.

Grâce à cette acquisition, GENFIT renforce sa position dans l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF)
par l’intégration d’un composé de phase clinique avancée (VS-01) présentant un rationnel
scientifique fort et soutenu par des données de Phase 1b et précliniques prometteuses.

GENFIT élargit également son portefeuille de produits à d’autres maladies du foie caractérisées par
des besoins médicaux insatisfaits importants, grâce aux autres produits développés par Versantis.




À PROPOS DE GENFIT


GENFIT est une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration
de la vie des patients atteints de maladies chroniques et graves du foie dont les besoins médicaux
restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et développement de
solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies du foie avec une histoire
riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Grâce à son expertise dans le
développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés de
développement et de pré-commercialisation, GENFIT dispose aujourd’hui d’un portefeuille
diversifié et en pleine expansion de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes.


La R&D de GENFIT se focalise sur trois franchises : les maladies cholestatiques, l’ACLF (Acute on
Chronic Liver Failure ou Décompensation Aiguë de la Cirrhose) et le diagnostic de la NASH. Au sein
de sa franchise maladies cholestatiques, l’essai clinique de Phase 3, ELATIVE TM, évaluant
élafibranor1 chez les patients atteints de Cholangite Biliaire Primitive (CBP), est actuellement en
cours, après une étude de Phase 2 concluante. Les premières données devraient être annoncées


1
Elafibranor et GNS561 sont des composés expérimentaux qui n’ont pas été revus et n’ont pas reçu d’approbation d’aucune
autorité réglementaire




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deuxième trimestre 2023. En 2021, GENFIT a signé un accord de licence exclusif avec Ipsen afin de
développer, fabriquer et commercialiser élafibranor dans la CBP et d’autres indications.2 GENFIT
développe également le composé GNS5611, suite à l’acquisition des droits exclusifs dans cette
indication auprès de Genoscience Pharma en 20213. Dans l’ACLF, GENFIT a lancé une étude de
Phase 1 évaluant nitazoxanide en 2021, et a enrichi en 2022 son portefeuille de produits dans cette
indication avec l’acquisition de la société de phase clinique suisse Versantis, avec un programme
prêt à entrer en Phase 2 évaluant la technologie des liposomes ainsi qu’une autre molécule de
stade pré-clinique. Dans le cadre de sa franchise de solutions diagnostiques, la Société a signé un
accord de licence avec Labcorp en 2021 afin de commercialiser NASHnext®, le test diagnostic basé
sur la technologie diagnostique propriétaire de GENFIT NIS4® pour identifier les patients atteints
de NASH dite « à risque ».


GENFIT, installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq
Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et
Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT
avec une prise de participation de 8% au capital de la Société. www.genfit.fr



A PROPOS DE VERSANTIS


Versantis est une société de biotechnologies focalisée sur les besoins médicaux insatisfaits
croissants dans les maladies du foie. La société a été co-fondée par Vincent Forster, PhD, Directeur
Scientifique, membre du conseil d’administration, Meriam Kabbaj, PhD, Directrice des Opérations
et également membre du conseil d’administration, et le Pr. Jean-Christophe Leroux, PhD, conseiller
scientifique. Grâce à son portefeuille de produits thérapeutiques et diagnostiques ciblant des
indications chroniques et orphelines, Versantis est convaincu de sa capacité à révolutionner la
norme de soins pour les patients souffrant de déficiences hépatiques génétiques et acquises.
Fondée par des scientifiques issues de l’ETH Zurich avec la fibre entrepreneuriale, Versantis a bâti
une équipe et un conseil d’administration de cadres expérimentés de l’industrie pharmaceutiques
avec une compétence éprouvée dans l’avancée de thérapies de la simple idée au développement
clinique, l’approbation réglementaire et lancement commercial. La société est basée à Zurich,
Suisse, avec une filiale aux Etats-Unis détenue en totalité, Versantis Inc. Pour plus d’information,
consultez : https://www.versantis.com/.



2
A l’exception de la Chine, Hong Kong, Taiwan, Macau où Terns Pharmaceuticals détient les droits de licence exclusifs pour le
développement et la commercialisation d’elafibranor
3
L’accord inclut la commercialization et le développement aux États-Unis, Canada et en Europe, y compris au Royaume-Uni et en
Suisse




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AVERTISSEMENT

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives à propos de GENFIT, y compris
au sens où l’entend le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et en particulier des
déclarations prospectives relatives à l’existence d’opportunités commerciales dans le marché de
l’ACLF, aux synergies potentielles associées à l’acquisition de Versantis AG et à notre capacité à
intégrer Versantis et à développer ses programmes et à élargir en conséquence notre portefeuille
de programmes de R&D. L’utilisation de certains mots, comme tels que « considérer », « envisager
», « penser », « avoir pour objectif », « s’attendre à », « entendre », « devoir », « ambitionner », «
estimer », « croire », « souhaiter », « pouvoir », « permettre », « viser », « encourager », « être confiant
» ou, le cas échéant, la forme négative de ces mêmes termes, ou toute autre variante ou
terminologie similaire a pour but d’identifier ces déclarations prospectives. Bien que la Société
considère que ses projections sont basées sur des hypothèses et attentes raisonnables de sa
Direction Générale, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain
nombre d’aléas et d’incertitudes connus ou inconnus, ce qui pourrait donner lieu à des résultats
substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations
prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent, parmi d’autres, les incertitudes inhérentes à
la recherche et développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au progrès et aux
résultats des essais cliniques prévus et en cours, aux examens et autorisations d’autorités
réglementaires concernant ses candidats-médicaments et solutions diagnostiques, à la fluctuation
des devises, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi
qu’à ceux développés au Chapitre 2 « Facteurs de risque et contrôle interne » du Document
d’Enregistrement Universel 2021 de la Société déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers
(« AMF ») le 29 avril 2022 sous le numéro D.22-0400 et à leur actualisation contenue dans le
Rapport d’Activité et Financier Semestriel 2022, disponibles sur les sites Internet de GENFIT
(www.genfit.fr) et de l’AMF (www.amf-france.org) et à ceux développés dans les documents publics
et rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commissions (« SEC ») américaine, y
compris le Rapport Annuel Form 20-F déposé auprès de la SEC le 29 avril 2022. De plus, même si
les résultats, la performance, la situation financière et la liquidité de la Société et le développement
du secteur industriel dans lequel elle évolue sont en ligne avec de telles déclarations prospectives,
elles ne sauraient être prédictives de résultats ou de développements dans le futur. Ces
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de publication de ce document. Sous
réserve de la réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou
de révision des informations contenues dans ce communiqué, que ce soit en raison de nouvelles
informations, d’évènements futurs ou autres.




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Relations Investisseurs | Tel : +33 3 20 16 40 00 | investors@genfit.com

RELATIONS PRESSE | Media

Bruno ARABIAN – Ulysse Communication | Tel : 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com

Stephanie BOYER – GENFIT | Tel : 03 20 16 40 00 | stephanie.boyer@genfit.com




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