Communiqué de presse

Biophytis présente des données précliniques d’efficacité de
Sarconeos (BIO101) dans l’Amyotrophie Spinale (SMA), une
maladie neuromusculaire rare
Paris, France, Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 16 juin 2022 – 8h00 - Biophytis SA (Nasdaq CM :
BPTS, Euronext Growth Paris : ALBPS), («Biophytis» ou la «société»), société de biotechnologie au stade
clinique spécialisée dans le développement de traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs
liés au vieillissement et à améliorer les résultats fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à
l'âge, annonce aujourd’hui qu’elle présente de nouvelles données d’efficacité préclinique de son produit
Sarconeos (BIO101) sur la SMA (Amyotrophie spinale) lors du congrès SMA Cure 2022 à Anaheim,
Californie, Etats-Unis du 16 au 19 juin 2022.

Cette présentation orale donnée par Dr. Cynthia Bézier et intitulée : “COMBINATION OF BIO101 WITH
ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE THERAPY DEMONSTRATES SYNERGISTIC BENEFICIAL EFFECTS IN SEVERE
SMA-LIKE MICE” démontre, dans un modèle murin de la SMA, l’effet synergique de Sarconeos (BIO101)
avec la thérapie antisens.

Stanislas Veillet, PDG de Biophytis, déclare : « Nous sommes très heureux de pouvoir présenter ces travaux
à la communauté SMA. Ces nouvelles données mettent en exergue tout le potentiel de Sarconeos (BIO101)
au-delà des maladies liées au vieillissement (sarcopénie et COVID-19) pour lesquelles il est en
développement clinique avancé. Les thérapies antisens ont représenté des avancées majeures ces dernières
années pour le traitement de la SMA, sans néanmoins répondre à tous les besoins. Sarconeos (BIO101)
permet d’améliorer les effets bénéfiques de ces traitements dans les modèles animaux étudiés. Si notre
priorité reste le développement de Sarconeos (BIO101) dans les maladies liées au vieillissement, le potentiel
de cette molécule pour le traitement des maladies neuromusculaires rares, SMA ou DMD (myopathie de
Duchenne) est très encourageant. Biophytis prépare actuellement le démarrage du programme clinique
MYODA dans la myopathie de Duchenne pour fin 2022/début 2023. »


À propos de la SMA

La SMA est une maladie rare neurodégénérative progressive qui prive un individu de sa capacité à marcher,
à manger et à respirer. La SMA est la principale cause génétique de décès chez les nourrissons. Les
symptômes peuvent apparaître au cours des 6 premiers mois de la vie (type 1, le plus grave et le plus
courant), pendant la petite enfance (types 2 et 3) ou à l'âge adulte (type 4, la forme la moins courante). La
SMA affecte 1 naissance sur 11 000 aux États-Unis chaque année, et environ 1 Américain sur 50 est porteur
génétique.


* * * *

A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de
traitements qui visent à ralentir les processus dégénératifs liée au vieillissement et à améliorer les résultats
fonctionnels des patients souffrant de maladies liées à l'âge, y compris l'insuffisance respiratoire chez les

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Communiqué de presse

patients souffrant de la COVID-19. Sarconeos (BIO101), notre principal candidat médicament, est une
petite molécule, administrée par voie orale, qui a achevé son étude clinique de Phase 2 aux États-Unis et
en Europe (SARA-INT) dans le traitement de la sarcopénie. Il est également étudié dans le cadre d'une
étude clinique de Phase 2/3 (COVA) en deux parties pour le traitement des manifestations respiratoires
graves de la COVID-19 en Europe, en Amérique latine et aux États- Unis. Une formule pédiatrique de
Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de Duchenne.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts aux Etats-Unis. Les actions
ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker: ALBPS -ISIN :
FR0012816825) (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825), et les ADS sont cotés sur le Nasdaq Capital Market
(Ticker BPTS – ISIN: US09076G1040).

Pour plus d’informations : www.biophytis.com


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l'étude. Ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses que Biophytis considère comme
raisonnables. Toutefois, il n'y a aucune garantie que les déclarations contenues dans ces déclarations
prospectives seront vérifiées, lesquels sont soumis à divers risques et incertitudes, notamment les retards
dans le recrutement ou la rétention des patients, les interruptions dans l'approvisionnement ou la chaîne
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