NOXXON S'ENGAGE DANS UNE COLLABORATION AVEC LE NATIONAL CANCER
INSTITUTE AUX ETATS UNIS POUR CARACTÉRISER LES EFFETS DE SES PRINCIPAUX
COMPOSÉS SUR LES TUMEURS CÉRÉBRALES


Berlin, Allemagne, le 13 juin 2022, 08h00 CEST - NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX),
société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer
ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de transfert
de matériel avec le National Cancer Institute (NCI), du National Institutes of Health (NIH), afin d’explorer
davantage les effets des principaux composés de NOXXON, l’inhibiteur de CXCL12, NOX-A12 et
l’inhibiteur de CCL2 NOX-E36, séparément et en combinaison, sur les tumeurs cérébrales.

Le programme de recherche sera dirigé par le Dr Mark R. Gilbert, directeur de la branche neuro-
oncologie du Centre de recherche sur le cancer du National Cancer Institute (NCI/CCR), qui fait partie
du NIH. Dans le cadre de cet accord, NOXXON fournira NOX-A12 et mNOX-E361 au NCI, qui effectuera
des tests précliniques dans différentes combinaisons avec des traitements immunomodulateurs,
notamment des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Les différentes combinaisons seront testées
dans une série d'expériences dans trois modèles murins de cancer du cerveau, avec une caractérisation
étendue et détaillée du microenvironnement tumoral.

« Nous sommes fiers et enthousiastes d'établir ce partenariat avec le NCI afin d'approfondir notre
compréhension de nos composés principaux, NOX-A12 et NOX-E36, dans les tumeurs cérébrales. En
utilisant trois modèles différents de cancer du cerveau avec des caractéristiques immunologiques très
distinctes, cette recherche améliorera considérablement la compréhension de l'effet de nos composés
sur la biologie des tumeurs. Les travaux devraient également permettre de déterminer comment notre
antagoniste du CXCL12 et du CCL2 peut être complémentaire à d’autres approches pour modifier le
microenvironnement des tumeurs cérébrales, dans le but de faciliter une réaction immunitaire
antitumorale pertinente », a déclaré Aram Mangasarian, PDG de NOXXON.

NOX-A12 fait l'objet d'une étude de phase 1/2 GLORIA avec escalade de dose chez des patients atteints
de cancer du cerveau (glioblastome), dont les données principales ont été présentées lors de la réunion
annuelle 2022 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s’est tenue à Chicago, Illinois, États-
Unis, le 5 juin 2022. Le NCI ne participe pas à cette étude clinique.



Pour plus d’informations, merci de contacter :

NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D.
Président Directeur Général
Tél. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com




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NOX-E36 n'étant pas actif chez les rongeurs ; le substitut Spiegelmer® mNOX-E36 qui se lie et inactive CCL2
chez la souris et le rat sera utilisé pour ces expériences.
Relations avec les investisseurs et médias :

LifeSci Advisors
Guillaume van Renterghem
Tél. +41 (0) 76 735 01 31
gvanrenterghem@lifesciadvisors.com

NewCap
Arthur Rouillé
Tél. +33 (0) 1 44 71 00 15
arouille@newcap.fr


À propos de NOXXON

Les produits du portefeuille oncologique développé par NOXXON agissent sur le microenvironnement
tumoral et le cycle immunitaire anticancéreux par la rupture de la barrière de protection tumorale et
l’inhibition de la réparation tumorale. En neutralisant des chimiokines dans le microenvironnement
tumoral, NOXXON développe une approche unique, pouvant être utilisée en combinaison avec d'autres
approches thérapeutiques afin d’affaiblir les défenses de la tumeur contre le système immunitaire et
renforcer l’effet du traitement. Son programme principal, NOX-A12, a d’ores et déjà généré des données
cliniques finales à l’issue d'un essai de combinaison Keytruda ® chez des patients atteints de cancer
colorectal et pancréatique métastatique. NOXXON a présenté ces données au cours du congrès virtuel
de l’ESMO en septembre 2020. En juillet 2021, la Société a annoncé son étude de phase 2, OPTIMUS,
visant à évaluer plus en détail la sécurité et l'efficacité de NOX-A12 en association avec le produit phare
de Merck, Keytruda® et deux régimes de chimiothérapie différents en tant que traitement de deuxième
ligne chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique. Par ailleurs, l'association de NOX-
A12 et d’une radiothérapie a reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union
Européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. De plus, les données principales issues
du traitement des trois cohortes de l’essai d’escalade de dose GLORIA évaluant NOX-A12 en
combinaison avec une radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment
diagnostiqué et qui ne pouvaient pas cliniquement bénéficier d’une chimiothérapie standard, ont permis
de mettre en évidence une réduction constante des tumeurs et des réponses tumorales avérées dans
cette population de patients. L’essai GLORIA a depuis fait l’objet d’une extension d’étude afin d’évaluer
le bénéfice potentiel du NOX-A12 en combinaison avec d’autres traitements. Ainsi, NOX-A12 est
actuellement évalué en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab et, dans un autre bras
de l’extension, en combinaison avec la radiothérapie et le pembrolizumab. Le deuxième candidat
médicament de la Société en phase clinique, le NOX-E36, agit sur le micro-environnement tumoral en
ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer l’action de NOX-E36 chez les patients
atteints de tumeurs solides. Plus d’informations sont disponibles sur : www.noxxon.com.

Keytruda® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp.

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À propos de l'étude GLORIA

GLORIA (NCT04121455) est une étude d’escalade de dose de phase 1/2 menée par NOXXON évaluant
le NOX-A12 en association avec une irradiation, en traitement de première ligne chez des patients
souffrant d’un glioblastome (cancer du cerveau), partiellement ou non reséqué et présentant un
promoteur MGMT non-méthylé (résistant aux chimiothérapies standards). GLORIA évalue par ailleurs, via
trois bras de traitement distincts, la sécurité et l’efficacité de plusieurs schémas de combinaison du NOX-
A12 : A) en combinaisons avec une radiothérapie chez des patients ayant subit une résection complète
de la tumeur ; B) en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab; et C) en combinaison avec
une radiothérapie et le pembrolizumab.


À propos de l'étude OPTIMUS

OPTIMUS (NCT04901741) est une étude de phase 2 ouverte, à deux bras et menée par NOXXON évaluant
NOX-A12 en association avec le pembrolizumab et l'irinotecan nano-liposomal/5-FU/leucovorine ou la
gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients atteints de cancer pancréatique métastatique à
microsatellites stables.


Déclarations prospectives

Toute traduction de communiqué de presse dans une autre langue que l'anglais est uniquement
destinée à faciliter la compréhension du public non-anglophone. La société a tenté de fournir une
traduction précise du texte original en anglais, mais en raison des nuances de la traduction d’une langue
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hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des
intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, des
services futurs, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. La société ne
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