Quotient Limited et Theradiag annoncent leur partenariat pour
améliorer le diagnostic des maladies auto-immunes

• Ce partenariat associe une technologie innovante et une expertise en matière
d'applications cliniques pour produire des solutions automatisées et multiplexées
permettant de faire progresser le diagnostic des maladies auto-immunes.
• Ce partenariat élargit l'accès au marché spécialisé des DIV auto-immuns, évalué à 2
milliards de dollars avec MosaiQ.
• L'introduction sur le marché est prévue pour la seconde moitié de l'année 2023 ; la mise
sur le marché des DIV auto-immuns est généralement plus rapide et moins coûteuse
que celle des DIV liées aux transfusions sanguines en raison d'exigences réglementaires
différentes.

Croissy-Beaubourg, le 8 juin 2022 – THERADIAG (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER), société
spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce aujourd'hui un partenariat avec
Quotient Limited, une société de diagnostic au stade commercial, dans le cadre duquel les deux
sociétés s'associeront pour améliorer le diagnostic des maladies auto-immunes en s'appuyant sur la
plateforme MosaiQ de Quotient.
Dans le cadre de ce nouvel accord, Theradiag fournira à Quotient des réactifs auto-immuns et des
contrôles de qualité multi-constituants, pour le développement de microarrays auto-immuns qui
seront utilisés sur la solution MosaiQ. Les deux sociétés prévoient que la première application couverte
par leur nouvelle collaboration sera une solution pour les connectivites (ou CTD pour Connective Tissue
Diseases). Le test CTD implique un parcours diagnostique complexe qui repose sur le dépistage des
anticorps antinucléaires (ANA) et sur des tests échelonnés pour les anticorps antigènes nucléaires
extractibles (ENA), afin d'identifier la maladie auto-immune exacte. Quotient est convaincu que
l'intégration de plusieurs tests d'autoanticorps dans un seul test multiplexé a le potentiel de
transformer le dépistage des maladies auto-immunes et, ce faisant, d'accélérer le diagnostic et le choix
du traitement.
« Notre partenariat est une étape clé pour introduire notre solution multimodale et multiplexée MosaiQ
dans divers segments spécialisés du diagnostic clinique, permettant aux laboratoires de simplifier les
algorithmes de diagnostic et d’améliorer les standards de soins. En outre, cet accord permettra à
Quotient d'économiser du temps de développement de produits et des dépenses de R&D connexes, ce
qui nous permettra d'arriver sur le marché plus rapidement et à un coût moindre que si nous
développions les nouveaux produits par nous-mêmes. », déclare Manuel O. Méndez, directeur général
de Quotient.
Les maladies auto-immunes représentent l'une des principales causes de morbidité dans le monde.
Les maladies auto-immunes du tissu conjonctif sont des affections systémiques potentiellement
graves, telles que le lupus érythémateux systémique (LES), le syndrome de Sjögren, la sclérodermie
systémique, la polymyosite/dermatomyosite et la connectivité mixte, qui provoquent souvent des
inflammations pouvant affecter la peau, les articulations, les reins, les cellules sanguines, le cerveau,
le cœur et les poumons, les symptômes cliniques imitant de nombreuses autres maladies. Rien qu'aux
États-Unis, on estime que 1,5 million d'Américains sont atteints d'une forme de lupus, avec une



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incidence d'environ 16 000 nouveaux cas par an, un coût total annuel de diagnostic et de traitement
par patient pouvant atteindre 50 000 dollars, et un diagnostic pouvant prendre six ans en moyenne.
« Les signes et les symptômes des maladies auto-immunes peuvent varier en fonction du système
organique concerné et être également génériques, comme des douleurs articulaires, de la fatigue et de
la fièvre. Par conséquent, les patients peuvent ne pas être diagnostiqués, voire être mal diagnostiqués,
à moins qu'une série complexe de tests sanguins ne soit effectuée. La capacité de la biopuce MosaiQ à
intégrer plusieurs tests d'autoanticorps dans un seul test multiplexé, en utilisant un seul tube de sang,
fournit aux cliniciens et aux patients les outils de diagnostic nécessaires pour guider avec précision la
thérapie et réduire la destruction des tissus », déclare le Dr Christine Ginocchio, Chief Scientific and
Medical Officer de Quotient.
Quotient estime que les diagnostics auto-immuns représenteraient un marché adressable
supplémentaire de 2 milliards de dollars pour la plateforme MosaiQ de Quotient. Les DIV auto-immuns
sont des dispositifs réglementés par le règlement de l'UE sur les DIV de classe B ou C et par le règlement
510(k) de la FDA des États-Unis.
Bertrand de Castelnau, Directeur Général de Theradiag, a commenté : « Capitalisant sur notre
expertise et notre compétence en matière d'auto-immunité, nous sommes ravis de nous associer à
Quotient pour développer de nouvelles technologies et applications cliniques afin d'améliorer le
diagnostic de ces maladies qui touchent un grand nombre de patients dans le monde. En améliorant la
gamme des tests de la plateforme multiplexée MosaiQ, nous allons permettre aux cliniciens de
diagnostiquer plus efficacement les maladies auto-immunes. »

À propos de Quotient Limited

S'appuyant sur plus de 30 ans d'expérience dans le domaine du diagnostic transfusionnel, Quotient est
une société de diagnostic en phase de commercialisation qui s'engage à fournir des solutions qui, selon
elle, remodèlent la façon dont le diagnostic est pratiqué. MosaiQ, la technologie de microarray
multiplex exclusive de Quotient, offre la première plateforme de test consolidée et entièrement
automatisée au monde, permettant de réaliser des tests multiples selon différentes modalités. MosaiQ
est conçu pour être une solution qui change la donne, qui, selon Quotient, augmentera l'efficacité,
améliorera la pratique clinique, apportera des améliorations significatives au flux de travail et créera
des économies de coûts opérationnels pour les laboratoires du monde entier. Les activités de Quotient
sont basées en Suisse, en Écosse, aux États-Unis et aux Émirats arabes unis.

À propos de Theradiag

Theradiag est un leader du marché des tests de maladies auto-immunes et le fondateur du
‘Théranostic’. Forte de son expérience sur le marché du diagnostic, la société développe, produit et
commercialise des tests de diagnostic in vitro innovants (IVD) depuis plus de 30 ans.

Theradiag est à l’origine de tests de ‘Théranostic’ (alliance du traitement et du diagnostic), qui
mesurent l’efficacité des biothérapies dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques et
permettent leur bonne mise en œuvre. Au-delà du simple diagnostic, le Théranostic a pour vocation
de donner aux cliniciens les moyens de mettre en place une « médecine personnalisée » pour chaque
patient. Il favorise un usage optimisé et performant du médicament grâce à l’individualisation des
traitements, la mesure de leur efficacité et la prévention des résistances médicamenteuses. À cet effet,




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Theradiag commercialise la gamme TRACKER® (marquée CE) une solution complète et à forte valeur
médicale.

Présent dans plus de 70 pays, la société est basée à Marne-la-Vallée en France et compte plus de 60
collaborateurs. En 2021, la société a réalisé un chiffre d’affaires de 11,1 M€. Theradiag est cotée en
Bourse sur Euronext Growth Paris (Code ISIN FR0004197747) et est éligible au dispositif PEA-PME.

Pour de plus amples renseignements sur Theradiag, visitez notre site web :
https://www.theradiag.com/




Contacts de Theradiag
Theradiag NewCap NewCap
Bertrand de Castelnau Communication financière et Relations médias
CEO/Managing Director Relations Investisseurs Nicolas Mérigeau
Tél. : 01 64 62 10 12 Pierre Laurent / Quentin Massé Tél. : 01 44 71 94 98
contact@theradiag.com Tél. : 01 44 71 94 94 nmerigeau@newcap.fr
theradiag@newcap.eu




Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de l'article 27A du Securities Act
de 1933 et de l'article 21E du Securities Exchange Act de 1934 et du Private Securities Litigation Reform
Act de 1995. Ces déclarations prévisionnelles peuvent inclure des déclarations concernant nos attentes
en matière de croissance continue, le développement, l'approbation réglementaire, la
commercialisation et l'impact de MosaiQ et d'autres nouveaux produits (y compris le potentiel
d'utilisation de la technologie MosaiQ de la société pour le diagnostic des maladies infectieuses), les
estimations actuelles des résultats d'exploitation à venir et les attentes concernant nos futures sources
de financement. Ces déclarations sont basées sur des hypothèses actuelles qui impliquent des risques
et des incertitudes pouvant entraîner des différences significatives entre les résultats réels. Ces risques
et incertitudes, dont beaucoup sont indépendants de notre volonté, comprennent des retards ou des
refus d'autorisations ou d'habilitations réglementaires pour des produits ou des applications ;
l'acceptation de nos produits par le marché ; l'impact de la concurrence ; l'impact sur les dépenses
d'exploitation de l'expansion des installations et de l'extension des activités de développement de
produits, des activités cliniques, des ventes et du marketing ; des retards ou d'autres problèmes
imprévus concernant la fabrication, le développement de produits ou les études d'essais sur le terrain
; des résultats défavorables dans le cadre de toute procédure judiciaire en cours ou future ; la poursuite
ou l'aggravation des conditions défavorables sur les marchés économiques nationaux et mondiaux, y
compris en raison de la pandémie mondiale de COVID-19 ; ainsi que les autres risques énoncés dans
les documents déposés par la société auprès de la Securities and Exchange Commission. Les


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investisseurs sont invités à ne pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs, qui ne sont valables qu'à
la date du présent document. Quotient décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés
prospectifs.

Le logo Quotient, Quotient MosaiQ et MosaiQ sont des marques déposées ou des marques de
commerce de Quotient Limited et de ses filiales dans diverses juridictions.




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